本文由《癌症希望基金會》授權《Hello醫師》轉載
諮詢/大林慈濟醫院副院長 賴俊良醫師&臺中榮民總醫院胸腔腫瘤科主任 曾政森醫師
整理/癌症希望基金會
肺癌長期位居台灣癌症死因之首,許多人以為只有吸菸者才易罹患肺癌。但事實上,肺癌的成因相當複雜,尤其是 ALK 基因突變,較常出現在年輕、女性且不吸菸或少吸菸的族群。醫師強調,現在癌症治療愈來愈走向個人化,「因材施教」已成為肺癌治療的新標準。若能在診斷時找出驅動癌細胞的基因,治療效果往往能顯著提升。以 ALK 基因突變為例,接受標靶治療後,五年存活率有望突破六成。
基因檢測:開啟有效治療的一把金鑰
大林慈濟醫院副院長賴俊良醫師指出,肺癌治療必須根據腫瘤特性量身制定,因此「基因檢測」是第一步。現今已知多種驅動基因(如 EGFR、ALK、ROS1、BRAF 等)都有對應的標靶藥物,找出腫瘤帶有哪些突變,才能對症下藥。其中,帶有 ALK 融合基因的肺癌對標靶治療反應良好,是預後相對較佳的一群。
打破肺癌迷思:不吸菸也可能罹癌,關鍵就在 ALK 基因突變。
台中榮總胸腔腫瘤科主任曾政森表示,ALK 基因突變會促進癌細胞快速生長與複製,約 3%~5% 的非小細胞肺癌病人帶有此類突變,且以較年輕、不吸菸或少吸菸及女性為主。臨床試驗顯示,接受 ALK 標靶治療的晚期病人,五年存活率可達六成以上,部分病人甚至能穩定控制五至七年或更久。但個別預後仍與腫瘤分期、轉移部位與整體健康狀況有關。




















