伊波拉病毒(Ebola virus disease, EVD)是一種高致死率的病毒性出血熱,過去曾多次在非洲造成大規模疫情。2026年5月,世界衛生組織(WHO)再次宣布剛果民主共和國與烏干達的伊波拉疫情構成「國際關注公共衛生緊急事件(PHEIC)」,引發全球關注。
伊波拉病毒(Ebola virus disease, EVD)是一種高致死率的病毒性出血熱,過去曾多次在非洲造成大規模疫情。2026年5月,世界衛生組織(WHO)再次宣布剛果民主共和國與烏干達的伊波拉疫情構成「國際關注公共衛生緊急事件(PHEIC)」,引發全球關注。

伊波拉病毒主要透過感染者血液與體液傳播,初期症狀類似流感,但重症可能導致出血、休克與多重器官衰竭。雖然伊波拉病毒長期被認為致死率極高,但近年隨著疫苗、防疫措施與支持性治療進步,部分疫情的死亡率已明顯下降。
究竟伊波拉病毒是什麼?伊波拉怎麼傳染?症狀有哪些?真的有90%致死率嗎?《Hello醫師》整理伊波拉病毒的症狀、傳播方式、疫苗與最新疫情資訊,帶您一次了解。
根據衛生福利部疾病管制署解說,伊波拉病毒感染是一種由伊波拉病毒引起的急性病毒性出血熱,會造成嚴重發燒、出血與多重器官衰竭,重症死亡率可相當高。
伊波拉病毒最早於1976年被發現,當時蘇丹與剛果民主共和國幾乎同時爆發疫情,其中一處疫情發生地鄰近「伊波拉河(Ebola River)」,因此病毒便以此命名。
伊波拉病毒屬於線狀病毒科(Filoviridae),病毒外型呈細長絲狀,可分為多種病毒株,目前已知主要包括:
其中,以Zaire型伊波拉病毒造成的疫情規模最大,2014年西非大流行與2018年剛果民主共和國疫情,皆屬於Zaire病毒株。
至於2026年WHO宣布為PHEIC的疫情,則主要與Bundibugyo型伊波拉病毒有關。由於目前尚無針對Bundibugyo型的核准疫苗與專門治療方式,因此也讓此次疫情受到高度關注。
目前研究認為,果蝠(fruit bats)可能是伊波拉病毒的天然宿主。病毒可先在野生動物間傳播,再透過接觸感染動物的血液、器官或體液傳染給人類,因此伊波拉也被歸類為「人畜共通傳染病(zoonotic disease)」。
伊波拉病毒主要透過接觸感染者或受感染動物的血液與體液傳播,並不會像流感或COVID-19一樣,經由一般空氣傳播。由於病毒可存在於血液、嘔吐物、排泄物、精液等多種體液中,因此一旦出現人傳人感染,疫情往往容易在家庭、醫院與社區快速擴散。
目前研究認為,果蝠可能是伊波拉病毒的天然宿主。人類若直接接觸受感染動物的血液、分泌物或器官,就可能遭到感染。
在非洲地區,曾發生因處理或食用受感染野生動物而感染伊波拉的案例,包括:
尤其在狩獵、剝皮、處理生肉或食用未煮熟野味時,感染風險會明顯增加。這類由動物傳給人的感染方式,也被稱為「溢出感染(spillover event)」。
會。相較於動物傳播,真正造成大規模疫情的,通常是人與人之間的體液傳播。
伊波拉病毒可透過接觸感染者的以下體液傳播:
此外,被患者體液污染的衣物、床單、針具與醫療器材,也可能成為感染來源。醫護人員、照顧患者的家屬,以及參與遺體處理與葬禮儀式的人員,感染風險通常較高。
目前並無證據顯示伊波拉病毒會透過一般空氣傳播。根據疾管署資料,伊波拉病毒不會經由水、蚊蟲叮咬或空氣中的飛沫微粒(aerosols)傳播。
不過,由於患者在重症階段可能出現大量嘔吐、腹瀉與出血,因此醫療人員仍需穿戴完整個人防護裝備(PPE),避免接觸感染者體液。
伊波拉病毒感染初期症狀與流感相當類似,因此早期不容易辨認。不過,隨著病情惡化,患者可能出現嚴重腹瀉、出血與多重器官衰竭等情況。
根據疾管署資料,伊波拉病毒潛伏期約2~21天,平均約4~10天。在尚未出現症狀前,感染者通常不具傳染力。
伊波拉病毒常見症狀包括:
與一般感冒相比,伊波拉症狀通常來得更急、更重,且患者可能在短時間內快速惡化。
若病情持續進展,重症患者可能進一步出現:
實驗室檢查則常可發現白血球與血小板下降、肝功能指數上升等情況。
另外需要注意的是,伊波拉病毒雖然常被稱為「出血熱」,但並非所有患者都一定會出現明顯出血症狀。有些患者初期僅表現為發燒、疲倦與腸胃不適,因此若曾前往疫情地區,並出現相關症狀,仍應提高警覺。
伊波拉病毒之所以讓全球高度警戒,很大原因在於其死亡率相對高。根據世界衛生組織與疾管署資料,伊波拉病毒歷年疫情的平均致死率約50%,但不同病毒株、醫療資源與疫情控制情況,仍可能讓死亡率落在25%~90%之間。
例如,1976年首次爆發的薩伊(現剛果民主共和國)疫情,死亡率高達88%;而2014年西非大流行雖然病例數超過2萬例,但致死率約39%。
近年部分疫情死亡率下降,主要與以下因素有關:
不過,伊波拉病毒仍屬高危險傳染病。尤其在醫療資源不足、疫情進入城市地區,或防疫措施無法有效落實時,仍可能快速造成大規模感染與高死亡率。
過去伊波拉病毒常被認為「無藥可醫」,但近年隨著疫苗與單株抗體藥物陸續問世,部分病毒株已經有預防與治療工具可使用。不過,目前並非所有伊波拉病毒株都有對應疫苗,因此疫情控制仍具挑戰性。
現階段臨床治療仍以支持性療法為主,包括補充水分、維持血壓與血氧、矯正電解質失衡,以及治療繼發性感染等。通常越早接受治療,存活率越高。
目前已有針對Zaire型伊波拉病毒的疫苗獲准使用,其中最主要的是:
這也是全球第一支正式核准的伊波拉疫苗,於2020年通過美國食品藥物管理局(FDA)核准上市,主要用於預防Zaire型伊波拉病毒感染。
此外,歐洲藥物管理局(EMA)也核准兩劑式疫苗方案:
目前疫苗主要建議用於高風險族群,例如:
不過,需要注意的是,目前疫苗主要針對Zaire型病毒株;2026年WHO關注的Bundibugyo型疫情,目前仍缺乏核准疫苗,因此也增加防疫難度。
目前已有部分單株抗體藥物獲FDA核准,可用於治療Zaire型伊波拉病毒感染,包括:
這類藥物主要透過阻止病毒進入人體細胞,降低病毒持續感染與擴散的能力。
不過,這些藥物目前並未廣泛普及,台灣也尚未引進。因此,多數伊波拉患者的治療,仍以早期發現、隔離與支持性治療為核心。
世界衛生組織於2026年5月17日宣布,剛果民主共和國(DRC)與烏干達的伊波拉病毒疫情,已構成「國際關注公共衛生緊急事件(PHEIC)」。這代表WHO認為,此次疫情已具有跨境擴散風險,並可能對國際公共衛生造成影響。
根據WHO與疾管署資訊,目前疫情主要集中於剛果民主共和國,並已出現跨境傳播至烏干達的情況。此次疫情主要由Bundibugyo型伊波拉病毒引起,由於目前尚無對應疫苗與專門治療藥物,因此防疫挑戰相對較高。
疾管署也因此將剛果民主共和國與烏干達的旅遊疫情建議等級,自第一級「注意(Watch)」提升至第二級「警示(Alert)」。
另外,根據國際媒體報導,2026年5月剛果民主共和國新一波疫情已累計超過百例死亡病例,並出現美國醫療援助人員感染案例,再度引發全球對伊波拉疫情擴散的關注。
不過,目前WHO仍評估此次疫情的「全球風險為低」,主要風險仍集中於疫情發生區域。疾管署也表示,目前本波疫情對台灣整體威脅仍低,但仍需持續監測境外移入風險。
截至目前為止,台灣尚未出現伊波拉病毒確診病例。
不過,由於全球交通與國際往來頻繁,疾管署仍持續監測國際疫情變化,並強化邊境檢疫、醫療通報與感染控制措施,以降低境外移入風險。
若民眾曾前往剛果民主共和國、烏干達或其他疫情地區,返國後應進行21天自主健康管理。若期間出現發燒、倦怠、肌肉痠痛、腹瀉、嘔吐或出血等疑似症狀,應戴口罩盡速就醫,並主動告知旅遊史與接觸史。
由於伊波拉病毒目前仍缺乏廣泛可及的特效治療,因此避免接觸感染源,仍是最重要的預防方式。
一般民眾前往疫情流行地區時,建議注意以下幾點:
另外,因伊波拉病毒可能透過精液持續傳播,WHO也建議康復患者於特定期間內避免性行為,或全程使用保險套,以降低傳播風險。
若曾前往疫情地區,返國後應自主健康管理21天。由於伊波拉病毒潛伏期最長可達21天,因此即使剛返國時沒有症狀,仍需持續觀察身體狀況。
一旦出現發燒、倦怠、腹瀉、嘔吐或出血等疑似症狀,應盡速就醫,並主動告知旅遊史與接觸史,以利醫療單位及早判斷與處置。
免責聲明
Hello 醫師並不提供醫療建議、診斷或治療。
疾病介紹(衛福部疾管署)https://www.cdc.gov.tw/Category/Page/xu0TsftFoC0jqv7jOA4jpw Accessed May 20, 2026
Q&A(衛福部疾管署)https://www.cdc.gov.tw/Category/QAPage/jfSxLpV4M02tWUHOxmM-xg Accessed May 20, 2026
疾病管制署因應WHO宣布伊波拉疫情為PHEIC 提升剛果民主共和國及烏干達旅遊疫情建議至第二級警示(衛福部疾管署)https://www.cdc.gov.tw/Category/ListContent/RggvuwQuXi2BDpy4DqazMA?uaid=xBPWe8i0QAsDSdgYUXfp8Q Accessed May 20, 2026
現行版本
2026/05/20
文: 黎佳燊
醫學審稿: 賴建翰醫師
由 張凱安 Kyle Chang 更新