基本概念
伊馬替尼通常用來治療癌症，像是急性淋巴白血病(Acute lymphoblastic leukemia)、慢性骨髓性白血病(Chronic myeloid leukemia)、胃腸道基質瘤(Gastrointestinal stromal tumors)和骨髓增生性/骨髓增生不良疾病(Myelodysplastic/Myeloproliferative diseases)。伊馬替尼為化療藥物，可減緩或停止癌細胞的擴張。
伊馬替尼該如何使用？
請遵照醫師的指示，配一大杯水(240毫升)或隨餐服用，通常一天一到兩次。不可磨碎此藥物，若真的無法吞下藥錠，可將藥錠溶於水或蘋果汁(溶液的用量可依藥錠的多寡而改變)，完全溶化後便立即喝下。請諮詢醫師或藥師，以了解更多用藥細節。
患者的病況與對治療的反應，以及患者正在服用的其他藥物，都會影響伊馬替尼的服用量。請務必與醫師和藥師說明您正在服用的藥物，像是處方藥、非處方藥與草藥等，都得告知醫師。至於兒童患者，醫師會依照兒童的身形大小，來決定伊馬替尼的服用量。
除非醫師或藥師准許，否則不可搭配葡萄柚或葡萄柚汁來服用此藥。葡萄柚可能會增加副作用的風險，請諮詢醫師或藥師，以了解更多詳細內容。
不可擅自更動服用量或服用頻率。病狀並不會因你自行增加藥物用量或頻率而好得更快，甚至可能更容易出現副作用，因此不可擅自更動。
伊馬替尼可能經由皮膚或肺部吸收，進而傷到胎兒；因此懷孕(或有可能懷孕)的婦女不可接觸此藥物，也不可吸到藥物粉末。
伊馬替尼該如何存放？
存放於室溫、避光、乾燥的環境，為最佳的保存方法。不可放在浴室或冰箱，以防藥物受損。不同品牌的藥品可能會有不同的保存方法，因此務必閱讀藥物說明書或諮詢藥師，以了解如何保存。為了安全，請將藥物放置於兒童和寵物都拿不到之處。
除非醫師有指示，否則不可將此藥沖入馬桶或水槽內。藥物若過期或不再使用，請妥善處置，可諮詢藥師了解安全的丟棄方法。
注意事項與使用禁忌
服藥前，請務必告知醫師或藥師，您是否對此藥或其他藥物過敏。伊馬替尼可能含有會引起過敏的非活性成分，請諮詢藥師了解更多詳細狀況。
服藥前，請務必告知醫師您的病史，特別是出血問題、心臟問題(像是心臟衰竭)、腎臟病、肝病、甲狀腺切除等。
服藥後，可能會有頭暈、倦困、視線模糊的現象，因此除非確定安全無虞，否則不可駕駛和使用大型機械，或是做任何需要很專心、仔細看的事。另外，也必須減少酒精飲用量。
服藥後，可能較容易感染、或讓既有的感染惡化，因此請盡量遠離容易傳染病源的患者，像是水痘(Chickenpox)、麻疹(Measles)、流感(Flu)。若真的受感染，請去看醫師。
未徵詢醫師的同意，請勿施打預防接種或疫苗，並請盡量遠離剛施打活性疫苗的人，像是經由鼻子吸入的流感疫苗等等。
請盡量避免割傷、瘀傷或任何受傷，小心使用刮鬍刀、指甲刀等尖銳物，並盡量避免會有身體碰撞的運動。若要動手術，請告知醫師或牙醫您正在服用的藥物，包含處方藥、非處方藥與草藥等。
伊馬替尼可能會減緩孩童的生長速度，但目前仍不知對身高會有多大的影響。因此請定期看醫師，以觀察兒童的身高體重變化。
高齡人士可能會對伊馬替尼的副作用比較敏感，尤其是水腫(Edema)。此藥可能經由皮膚或肺部吸收，進而傷到胎兒；因此懷孕(或有可能懷孕)的婦女不可接觸此藥物，也不可吸到藥物粉末。
若已懷孕或計劃懷孕，請告知醫師。在服用期間不可懷孕，否則可能會傷到胎兒。因此請諮詢醫師，以了解服藥期間與停止服藥後兩週的有效節育措施。若在服藥期間懷孕，請立即告知醫師，並了解此藥物可能帶來的療效與風險。
伊馬替尼會進到母親的奶水裡，因此為了避免幼兒受影響，不建議在服藥期間和停藥後1個月內哺乳，若欲哺乳，請諮詢醫師。
懷孕或哺乳期間服用伊馬替尼是否安全？
目前尚未有充足的研究顯示，伊馬替尼對於懷孕/哺乳婦女的風險，因此用藥前請諮詢醫師，以權衡藥物可能的療效與風險。美國食品藥物管理局(Food and Drug Administration，FDA)將伊馬替尼列為懷孕藥物風險N級，詳細資料如下：
- A級：無風險
- B級：一些研究證實無風險
- C級：可能有風險
- D級：證實有風險
- X級：禁止使用
- N級：風險不明
使用伊馬替尼的潛在副作用
腸胃不適、噁心/嘔吐、腹瀉、頭痛、肌肉/關節疼痛、抽筋、頭暈、視線模糊、昏昏欲睡。若這些狀況一直沒有改善或是變嚴重，請立即告知醫師或藥師。
服用此藥的患者可能會出現嚴重副作用，但是，醫師都是經過審慎評估患者服藥的療效與風險之後才會開藥，因此副作用的風險會降低很多。
若出現以下嚴重副作用，請立即告知醫師：容易瘀青/流血、 異常疲倦、體重沒來由地劇增、手/腳/腳踝/腹部、眼周腫脹、呼吸急促、心跳過快、排血便、糞便過黑、嘔吐物像咖啡渣、出現肝病的症狀（例如噁心/嘔吐不止、沒有食慾、胃/腹部疼痛、皮膚/眼白變黃、小便黃赤等）。
服用此藥可能會降低抵抗力，而容易得傳染病或讓既有的傳染病變得更嚴重。因此，若出現受感染的徵兆（像是喉嚨痛、發燒、身體發寒），請立即告知醫師。
由於此藥會快速殺死癌細胞，因此可能會引起副作用（也就是腫瘤溶解症候群，Tumor lysis syndrome）。 因此，除非醫師另有指示，否則請多喝水以降低副作用的風險；醫師也會開其他因應的藥給您。但若出現以下情況，請馬上告知醫師：下背痛、側腹部痛、腎臟問題（像是排尿疼痛、排血尿、尿量改變等）、肌肉抽蓄/無力。
服用此藥的患者常出疹子，但一般不會太嚴重。然而，患者通常不會辨別什麼是一般的疹子、什麼是嚴重的疹子，因此若出疹請立即去看醫師。
伊馬替尼一般很少引起嚴重的過敏反應。然而，若出現嚴重的過敏狀況，請盡速去看醫師；像是起疹子、臉/舌頭/喉嚨癢或腫脹、嚴重頭暈、呼吸困難等。
並不是所有人都會出現這些副作用，以上也不包含所有可能出現的副作用。因此若對副作用有疑慮，請諮詢醫師或藥師。
使用伊馬替尼的潛在交互作用
伊馬替尼會減緩其他藥物的代謝，進而影響到其他藥物的療效；像是抗凝血劑華法林(Warfarin)，就會受伊馬替尼影響。
伊馬替尼可能會影響到其他您正在服用的藥物，因而影響這些藥物的作用、增加嚴重副作用的風險。為了避免藥物交互作用，患者應列出一份清單，詳細記載正在服用的藥物，包括處方藥、非處方藥、草藥等，然後告知醫師與藥師。為了安全，在沒有醫師的同意下，不可擅自用藥、停藥或改變服藥劑量。
食物和酒精會和伊馬替尼產生交互作用嗎？
伊馬替尼有可能和食物、酒精產生交互作用，而改變藥物的療效、增加嚴重副作用的風險。服藥前請諮詢醫師或藥師，以了解什麼食物和酒精會影響伊馬替尼。
什麼樣的身體狀況會影響到伊馬替尼？
伊馬替尼可能會被身體狀況影響，而導致身體狀況變糟，或改變藥物的作用。請務必讓醫師或藥師了解您的身體狀況。
建議用量
以下資訊並非醫療診斷，使用伊馬替尼前務必諮詢醫師或藥師。
成人的劑量為何？
慢性骨髓性白血病(Chronic Myelogenous Leukemia)成人一般用量
慢性期：每天口服1次，每次400毫克。
加速期或急性期：每天口服1次，每次600毫克。
若服藥後沒有出現嚴重的不良反應，也沒有出現與白細胞(舊稱白血球)相關的嗜中性白血球減少症(Neutropenia)或血小板減少症(Thrombocytopenia)，則若出現以下任一情形，可考慮增加服藥量：病情惡化；經過3個月的治療仍沒有滿意的血液學反應(Hematologic response)；經過6~12個月的治療仍沒有達到細胞基因學的反應(Cytogenetic response)；或是血液學反應或細胞遺傳學反應中斷。
服藥增加量如下：
慢性期病情惡化：每天口服1次，每次600毫克。
加速期或急性期病情惡化：每天口服2次，每次400毫克。
治療時程：只要病情沒有惡化或出現無法接受之毒性，療程就可持續下去。
服藥建議：
-伊馬替尼應隨餐搭配一大杯水服用。
服用患者包括：
-剛檢驗出有費城染色體現象的慢性骨髓性白血症(Philadelphia chromosome positive chronic myeloid leukemia, Ph+CML)慢性期患者。
-Ph+CML的加速期或急性期患者，或是α型干擾素治療(Interferon-alpha therapy)無效的Ph+CML慢性期患者，皆可服用伊馬替尼。
急性淋巴母細胞白血病(Acute Lymphoblastic Leukemia)成人一般用量
每天口服1次，每次600毫克。
治療時程：只要病情沒有惡化或出現無法接受之毒性，療程就可持續下去。
服藥建議：
-伊馬替尼應隨餐搭配一大杯水服用。
服藥患者：有費城染色體現象的急性淋巴母細胞白血病(Philadelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukemia, Ph+ ALL)患者，病情復發或難治，則可服用伊馬替尼。
骨髓增生性疾病(Myeloproliferative Disorder)成人一般用量
每天口服1次，每次400毫克。
治療時程：只要病情沒有惡化或出現無法接受之毒性，療程就可持續下去。
服藥建議：
-在服藥前，請先檢測過PDGFRb基因重組狀況。可至此網站（http://www.fda.gov/companiondiagnostics）了解更多美國FDA認證過的PDGFRb基因檢測。
-伊馬替尼應隨餐搭配一大杯水服用。
服藥患者：經FDA認證過的基因檢測，確診患有與血小板衍生生長因子(Platelet-derived growth factor receptor, PDGFR)基因重組有關之骨髓增生性/骨髓增生不良疾病的患者。
骨髓增生不良疾病(Myelodysplastic Disease)成人一般用量
每天口服1次，每次400毫克。
治療時程：只要病情沒有惡化或出現無法接受之毒性，療程就可持續下去。
服藥建議：
-在服藥前，請先檢測過PDGFRb基因重組狀況。可至此網站(http://www.fda.gov/companiondiagnostics)了解更多美國FDA認證過的PDGFRb基因檢測。
-伊馬替尼應隨餐搭配一大杯水服用。
服藥患者：經美國FDA認證過的基因檢測，確診患有與血小板衍生生長因子(Platelet-derived growth factor receptor, PDGFR)基因重組有關之骨髓增生性/骨髓增生不良疾病的患者。
全身性肥大細胞增生症(Systemic mastocytosis)成人一般用量
-患有侵犯性系统性肥大细胞增生症(Agressive systemic mastocytosis, ASM)但沒有D816V c-Kit基因突變的患者：每天口服1次，每次400毫克。
-若ASM患者無法得知c-Kit基因的突變狀況，且其他療法皆無效，可考慮每天口服1次，每次400毫克。
-患有與嗜酸性白血球過多(Eosinophilia，一種克隆性血液疾病，與融合激酶α型FIP1L1-PDGFR有關)有關之ASM患者：建議一開始每天服用100毫克。若沒有出現不良藥物反應、且經評估後確定療效不明顯，則可增加100~400毫克。
-患有與嗜酸性白血球過多有關之ASM患者：每天服用100毫克。若沒有出現不良藥物反應、且經評估後確定療效不明顯，則可增加100~400毫克。
治療時程：只要病情沒有惡化或出現無法接受之毒性，療程就可持續下去。
服藥建議：
-在服藥前，請先檢測過D816V c-Kit基因的突變狀況。
-伊馬替尼應隨餐搭配水服用。
服藥患者：經美國FDA認證過的基因檢測，確診患有侵犯性全身性肥大細胞增生症(Agressive systemic mastocytosis, ASM)但沒有D816V c-Kit基因突變的患者。
嗜伊紅性白血球增多症候群(Hypereosinophilic Syndrome)成人一般用量
-患有嗜伊紅性白血球增多症候群(HES)或慢性嗜伊紅性白血病(CEL)之患者：每天口服1次，每次400毫克。
-患有HES/CEL、並表現出α型FIP1L1-PDGFR融合激酶的患者：每天服用100毫克。若沒有出現不良藥物反應、且經評估後確定療效不明顯，則可增加100~400毫克。
治療時程：只要病情沒有惡化或出現無法接受之毒性，療程就可持續下去。
服藥建議：
-伊馬替尼應隨餐搭配一大杯水服用。
服藥患者：用來治療患有HES/CEL、並表現出α型FIP1L1-PDGFR融合激酶的患者(透過基因變異分析或螢光原位雜合技術FISH，得知CHIC2等位基因缺失)；或者是用來治療患有HES/CEL、但α型FIP1L1-PDGFR融合激酶陰性/情況不明的患者。
慢性嗜伊紅性白血病(Chronic Eosinophilic Leukemia, CEL)成人一般用量
-患有HES或CEL的患者：每天口服1次，每次400毫克
-患有HES/CEL、並表現出α型FIP1L1-PDGFR融合激酶的患者：每天服用100毫克。若沒有出現不良藥物反應、且經評估後確定療效不明顯，則可增加100~400毫克。
治療時程：只要病情沒有惡化或出現無法接受之毒性，療程就可持續下去。
服藥建議：
-伊馬替尼應隨餐搭配一大杯水服用。
服藥患者：用來治療患有HES/CEL、並表現出α型FIP1L1-PDGFR融合激酶的患者（透過基因變異分析或螢光原位雜合技術FISH，得知CHIC2等位基因缺失）；或者是用來治療患有HES/CEL、但α型FIP1L1-PDGFR融合激酶陰性/情況不明的患者。
隆凸性皮膚纖維肉瘤(Dermatofibrosarcoma protuberans，DFSP)成人一般用量
每天口服1次，每次100毫克。
治療時程：只要病情沒有惡化或出現無法接受之毒性，療程就可持續下去。
服藥建議：
-伊馬替尼應隨餐搭配一大杯水服用。
服藥患者：隆凸性皮膚纖維肉瘤不可切除、病情復發/轉移之患者。
胃腸道基質瘤(Gastrointestinal Stromal Tumor, GIST)成人一般用量
-GIST不可切除、病情復發/轉移之患者：每天口服1次，每次400毫克；臨床試驗指出，若沒有出現不良藥物反應、且經評估後確定療效不明顯，則可增加至1天800毫克(每天口服2次，每次400毫克)。只要病情沒有惡化或出現無法接受之毒性，療程就可持續下去。
-成人患者在完全切除GIST後，可服用伊馬替尼為輔助藥：每天口服1次，每次400毫克；在臨床試驗中，療程為1年，但目前還不確定最佳的治療時程該持續多久。
服藥建議：
-伊馬替尼應隨餐搭配一大杯水服用。
服藥患者：
-用來治療GIST不可切除、病情復發/轉移，並且Kit蛋白(CD117)呈現陽性的患者。
-作為GIST的輔助藥：成人患者在完全切除GIST Kit蛋白(CD117)呈現陽性部分後，可服用伊馬替尼為輔助藥。
腎劑量調整
-腎功能輕微不全(肌酸酐清除率CrCl，每分鐘40~59毫升)：不建議服用超過600毫克的伊馬替尼。
-腎功能中度不全(肌酸酐清除率CrCl，每分鐘20~39毫升)：一開始減少一半的服用量；若身體沒有出現異狀，可慢慢增加服藥量，但不建議服用超過400毫克。
-腎功能重度不全(肌酸酐清除率CrCl，每分鐘低於20毫升)：請謹慎使用伊馬替尼。在臨床實驗中，有2位腎功能重度不全病患，可承受每天服用100毫克。
肝臟劑量調整
-肝功能輕微或中度不全：不需調整服藥量。
-肝功能重度不全：減少25%的服藥量。
劑量調整
併用強力CYP450 3A4誘導劑：伊馬替尼不可同時併用CYP450 3A4誘導劑(例如：地塞米松 Dexamethasone, 苯妥英 Phenytoin, 卡巴馬平 Carbamazepine, 立汎徽素 Rifampin, 利福布汀 Rifabutin, 苯巴比妥 Phenobarbital)；若患者一定得同時使用，則應將伊馬替尼的服用量減少一半以上。
出現肝毒性或非血液之不良反應的劑量調整：膽紅素達到正常上限值(Upper limit of normal, ULN)的3倍時，請停止用藥，等膽紅素降回ULN的1.5倍時，再繼續服用。或者是肝臟轉胺酶達到ULN的5倍時，也請停止用藥，等到數值降為ULN的2.5倍時再繼續服用。成人患者可逐日降低服藥量(例如：400毫克減為300毫克、600毫克減為400毫克、800毫克減為600毫克)；兒童患者則可從340毫克/m2/天，減為260毫克/m2/天。
若出現嚴重的非血液不良反應(例如出現嚴重肝毒性、嚴重水腫)，應立即停止服用伊馬替尼，直到狀況改善。因此，可依照不良反應一開始出現的嚴重度，來判斷是否該繼續服藥。
患有與嗜酸性白血球過多(eosinophilia)有關之侵犯性全身性肥大細胞增生症(agressive systemic mastocytosis, ASM)的劑量調整(初始劑量為100毫克)：
絕對嗜中性白血球數(ANC)小於1 x 10(9)/L，或是血小板低於50 x 10(9)/L時：
- 請立即停止服藥，直至ANC達到1.5 x 10(9)/L、血小板達到75 x 10(9)/L。
- 重新服藥之劑量，請以前期劑量為準(例如：在出現嚴重不良反應之前的劑量)。
患有HES／CEL、並表現出α型FIP1L1-PDGFR融合激酶的患者(初始劑量為100毫克)：
絕對嗜中性白血球數(ANC)小於1 x 10(9)/L，或是血小板低於50 x 10(9)/L時：
- 請立即停止服藥，直至ANC達到1.5 x 10(9)/L、血小板達到75 x 10(9)/L。
- 重新服藥之劑量，請以前期劑量為準(例如：在出現嚴重不良反應之前的劑量)。
慢性骨髓性白血病(Chronic myeloid leukemia)之慢性期患者劑量調整(初始劑量為400毫克)：
絕對嗜中性白血球數(ANC)小於1 x 10(9)/L，或是血小板低於50 x 10(9)/L時：
- 請立即停止服藥，直至ANC達到1.5 x 10(9)/L、血小板達到75 x 10(9)/L。
- 重新服藥之劑量，請維持初始劑量之400毫克。
- 若再度出現ANC小於1 x 10(9)/L，或是血小板低於50 x 10(9)/L的情況，則請參照第一點，但重新服藥之劑量請降為300毫克。
骨髓增生性/骨髓增生不良疾病(Myelodysplastic/myeloproliferative diseases)之患者的劑量調整（初始劑量為400毫克）：
絕對嗜中性白血球數(ANC)小於1 x 10(9)/L，或是血小板低於50 x 10(9)/L時：
- 請立即停止服藥，直至ANC達到1.5 x 10(9)/L、血小板達到75 x 10(9)/L。
- 重新服藥之劑量，請維持初始劑量之400毫克。
- 若再度出現ANC小於1 x 10(9)/L，或是血小板低於50 x 10(9)/L的情況，則請參照第一點，但重新服藥之劑量請降為300毫克。
侵犯性全身性肥大細胞增生症(agressive systemic mastocytosis)之患者的劑量調整(初始劑量為400毫克)：
絕對嗜中性白血球數(ANC)小於1 x 10(9)/L，或是血小板低於50 x 10(9)/L時：
- 請立即停止服藥，直至ANC達到1.5 x 10(9)/L、血小板達到75 x 10(9)/L。
- 重新服藥之劑量，請維持初始劑量之400毫克。
- 若再度出現ANC小於1 x 10(9)/L，或是血小板低於50 x 10(9)/L的情況，則請參照第一點，但重新服藥之劑量請降為300毫克。
嗜伊紅性白血球增多症候群（Hypereosinophilic syndrome）/慢性嗜伊紅性白血病（Chronic eosinophilic leukemia）患者之劑量調整（初始劑量為400毫克）：
絕對嗜中性白血球數（ANC）小於1 x 10(9)/L，或是血小板低於50 x 10(9)/L時：
- 請立即停止服藥，直至ANC達到1.5 x 10(9)/L、血小板達到75 x 10(9)/L。
- 重新服藥之劑量，請維持初始劑量之400毫克。
- 若再度出現ANC小於1 x 10(9)/L，或是血小板低於50 x 10(9)/L的情況，則請參照第一點，但重新服藥之劑量請降為300毫克。
胃腸道基質瘤(Gastrointestinal Stromal Tumor)患者的劑量調整(初始劑量為400毫克)：
絕對嗜中性白血球數(ANC)小於1 x 10(9)/L，或是血小板低於50 x 10(9)/L時：
- 請立即停止服藥，直至ANC達到1.5 x 10(9)/L、血小板達到75 x 10(9)/L。
- 重新服藥之劑量，請維持初始劑量之400毫克。
- 若再度出現ANC小於1 x 10(9)/L，或是血小板低於50 x 10(9)/L的情況，則請參照第一點，但重新服藥之劑量請降為300毫克。
有費城染色體現象的慢性骨髓性白血症(Philadelphia chromosome positive chronic myeloid leukemia)、加速期或急性期患者的劑量調整(初始劑量為600毫克)：
絕對嗜中性白血球數(ANC)小於0.5 x 10(9)/L，或是血小板低於10 x 10(9)/L時：
- 檢查血球減少的狀況是否與白血病有關(骨髓穿刺或切片檢查)。
- 若與白血病無關，減少劑量至400毫克。
- 若血球減少的情況維持兩周以上，請減少劑量至300毫克。
- 若血球減少的情況維持四周以上，且仍舊與白血病無關，則請立即停止服藥，直至ANC達到1 x 10(9)/L、血小板達到20 x 10(9)/L。重新服藥之劑量，請維持300毫克。
有費城染色體現象的急性淋巴母細胞白血病(Philadelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukemia)患者之劑量調整(初始劑量為600毫克)：
絕對嗜中性白血球數(ANC)小於0.5 x 10(9)/L，或是血小板低於10 x 10(9)/L時：
- 檢查血球減少的狀況是否與白血病有關(骨髓穿刺或切片檢查)。
- 若與白血病無關，減少劑量至400毫克。
- 若血球減少的情況維持2週以上，請減少劑量至300毫克。
- 若血球減少的情況維持4週以上，且仍舊與白血病無關，則請立即停止服藥，直至ANC達到1 x 10(9)/L、血小板達到20 x 10(9)/L。重新服藥之劑量，請維持300毫克。
隆凸性皮膚纖維肉瘤(dermatofibrosarcoma protuberans)患者的劑量調整(初始劑量為800毫克)：
絕對嗜中性白血球數(ANC)小於 1 x 10(9)/L，或是血小板低於50 x 10(9)/L時：
- 請立即停止服藥，直至ANC達到1.5 x 10(9)/L、血小板達到75 x 10(9)/L。
- 重新服藥之劑量，請維持初始劑量之600毫克。
- 若再度出現ANC小於1 x 10(9)/L，或是血小板低於50 x 10(9)/L的情況，則請參照第一點，但重新服藥之劑量請降為400毫克。
剛檢驗出患有慢性骨髓性白血症(Chronic myeloid leukemia)、於慢性期之兒童的劑量調整(初始劑量為340毫克/m2)：
絕對嗜中性白血球數(ANC)小於 1 x 10(9)/L，或是血小板低於50 x 10(9)/L時：
- 請立即停止服藥，直至ANC達到1.5 x 10(9)/L、血小板達到75 x 10(9)/L。
- 重新服藥之劑量，請以前期劑量為準(例如：在出現嚴重不良反應之前的劑量)。
- 若再度出現ANC小於1 x 10(9)/L，或是血小板低於50 x 10(9)/L的情況，則請參照第一點，但重新服藥之劑量請降為260 mg/m2。
其他建議：
用藥建議：
-伊馬替尼應隨餐搭配一大杯水服用。
-若劑量為每天400或600毫克，請一次服用；若劑量為每天800毫克，則請分成兩次、每次400毫克服用。
-若無法吞下膜衣錠(film-coated tablets)，可將藥物溶於水或蘋果汁中，不同數量的藥錠需要的溶劑多寡不同(100毫克的藥錠需50毫升；400毫克的藥錠需200毫升)。在用湯匙攪拌至完全溶解後，請立即服下。
-每天需服用超過800毫克的患者，請使用400毫克的藥錠，以避免攝取過多的鐵。
監控措施：
-請完成全套血液檢查、肝功能檢查、和體重檢測。
-有心臟病或有相關風險的患者須特別謹慎服用伊馬替尼。有心臟衰竭症狀的患者須審慎評估、接受適當的治療。
兒童的服用劑量為何？
慢性骨髓性白血病(Chronic Myelogenous Leukemia)兒童一般用量
1歲以上：
每天口服1次，每次340 毫克/m2；或是每天口服2次，每次170毫克/m2。
最大服藥量：每天最多600毫克
治療時程：只要病情沒有惡化或出現無法接受之毒性，療程就可持續下去。
建議：
-每天需要服用的藥量，可以1次服完，或是分成2次於早、晚服用。
-伊馬替尼應隨餐搭配一大杯水服用。
-目前尚未針對1歲以下的孩童測試此藥。
服藥患者：
-剛檢驗出有費城染色體現象的慢性骨髓性白血症(Philadelphia chromosome positive chronic myeloid leukemia, Ph+CML)慢性期患者。
急性淋巴白血病(Acute Lymphoblastic Leukemia)兒童一般用量
1歲以上：
每天服用1次，每次340 毫克/m2
最大服藥量：每天1次最多600毫克
治療時程：只要病情沒有惡化或出現無法接受之毒性，療程就可持續下去。
建議：
-伊馬替尼應隨餐搭配一大杯水服用。
-目前尚未針對1歲以下的孩童測試此藥。
服藥患者：剛檢驗出有費城染色體現象的急性淋巴白血病(Philadelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukemia, Ph+ ALL)患者，搭配化療。
注意事項
目前尚不清楚1歲以下孩童服用此藥的安全性與療效。
伊馬替尼通常是什麼樣的藥物形式？
- 口服膠囊
- 口服藥錠
若服藥過量或有突發狀況怎麼辦？
若施打過量或有突發狀況，請立即撥打119或就近前往急診室。
若錯過服藥時間怎麼辦？
若錯過服藥時間，請盡速補吃。但若快到服用下一次的時間，就不要補吃錯過的那一次了，按照原本的服藥進度就好，千萬不可一次服雙倍的藥量。
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