癌症

癌症 ,又稱惡性腫瘤,癌症的發生是因為致癌基因被活化,導致細胞不受控制地增生,進而形成 腫瘤 ,如果持續惡化、形成惡性腫瘤,就是所謂的癌症。 世界衛生組織 指出,癌症是全球第二大死因,在 2018 年奪去近千萬條人命,每六人就有一人是因癌症死亡;在台灣,癌症更連續 38 年蟬聯十大死因之首,根據國民健康署統計,2017 年每 4 分 42 秒就有一人罹癌,癌症時鐘比十年前快了足足一分鐘以上。

基礎知識

癌症

HER2乳癌是什麼?早期HER2陽性乳癌怎麼治療?乳癌名醫解析

目前早期HER2陽性乳癌的治療,會依腫瘤大小、有無淋巴結轉移等因素,評估要先手術,還是先接受術前輔助(又稱前導性)治療。若評估需先進行術前治療,目前常見的方式是以HER2標靶藥物搭配化療。 HER2 ADC(抗體藥物複合體)過去主要應用於晚期HER2乳癌,以及部分早期患者術後仍有殘存病灶的治療。隨著乳癌治療的持續突破,美國食品藥物管理局(FDA)與台灣衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)皆已核准將新一代HER2 ADC的使用時機提前至術前,讓患者在早期階段能有更多元且積極的治療選擇。 究竟HER2乳癌是什麼?術前藥物治療能帶來哪些幫助?新一代ADC提前至術前使用,又帶來哪些治療新進展?《Hello醫師》專訪新光醫院一般外科主任鄭翠芬醫師與維馨乳房外科醫院顧問歐陽賦醫師,為您解析早期HER2乳癌的治療策略與術前用藥新趨勢。 HER2乳癌是什麼?HER2陽性代表什麼意思? HER2陽性代表什麼意思? 乳癌的病理檢查會確認癌細胞的:雌激素受體(ER)、黃體素受體(PR)及第二型人類表皮生長因子受體(HER2)等生物標記,作為乳癌分類與後續治療的重要依據。 歐陽賦醫師說明,ER、PR指的是「荷爾蒙受體」,是細胞用於接收荷爾蒙訊號的構造。當乳癌細胞具有這些受體,便能接收體內荷爾蒙,尤其是雌激素,作為細胞生長訊號,進而生長分裂。 歐陽賦醫師進一步解釋:「HER2的概念也是一樣,它是位於細胞膜表面的受體,可以想像它是凸出於細胞膜外的構造,可抓取血液中的生長因子,並向細胞內部傳遞分裂增殖的訊號。」 經臨床病理檢測,當乳癌細胞表面的HER2蛋白過度表現,或有HER2基因擴增時,會被判定為「HER2陽性乳癌」;臨床上會再依據其荷爾蒙受體的表現狀況,來決定後續治療組合。 HER2陽性乳癌有哪些特性? 鄭翠芬醫師說明,相較於其他乳癌亞型,HER2陽性乳癌的癌細胞因表面有過多的 HER2受體,會大量接收生長訊號,導致癌細胞增殖快速,並具備較易發生器官遠端轉移等臨床特徵。 也因癌細胞生長快速且具高侵襲性,若未接受適當治療,可能有較高的復發與轉移風險。鄭翠芬醫師進一步指出,HER2陽性乳癌的癌細胞轉移途徑與荷爾蒙陽性乳癌不同,其癌細胞傾向轉移至內臟器官(如肺臟、肝臟)及腦部,一旦發生轉移,臨床治療難度也會隨之增加。 然而,隨著精準醫療的快速發展,現今臨床上已具備多元的治療武器,即使面對高轉移風險的HER2陽性乳癌,也有能延長存活期並維持良好生活品質的治療選擇。 早期HER2乳癌治療策略:依風險決定「先手術」或「先用藥」 早期HER2乳癌確診後,不一定都會直接進行手術。鄭翠芬醫師指出,決定治療策略的關鍵指標是「乳癌期別與轉移風險」: 先手術:若腫瘤小於或等於2公分且無淋巴結轉移,屬於第一期乳癌,臨床通常會建議優先安排手術。 先術前輔助治療:若腫瘤大於2公分,或有淋巴結轉移,則已進入第二期乳癌,臨床多會建議先做「術前輔助治療」,待腫瘤縮小後再安排手術。 為什麼部分早期HER2陽性乳癌患者,需要在手術前先接受藥物治療?歐陽賦醫師強調:「在治療乳癌時,必須有一個觀念:我們不是要救乳房,我們是要救人命。」 歐陽賦醫師解釋,即使影像檢查僅看得到一顆腫瘤,體內可能也潛藏著影像無法偵測的「微小轉移」。癌細胞會隨著血流移動,「就像種子飄在河流裡一樣到處跑,在其他地方『播種』。」HER2陽性乳癌的癌細胞分裂增生速度快,若癌細胞在肝臟、肺部等重要器官形成遠端轉移,治療難度也會增加。 因此,對於評估需要先接受術前輔助治療的患者,目前的標準療法多為HER2標靶藥物搭配化療,主要目的為縮小原發部位的腫瘤以利手術,也希望及早清除影像檢查看不到、但可能已經游離出原發部位的癌細胞,降低後續遠端轉移的風險,並提升長期存活率。 早期HER2乳癌術前輔助治療3大作用 針對經評估適合接受術前藥物治療的HER2陽性乳癌患者,治療目的不只是讓腫瘤變小,也包含增加保留乳房的機會,以及觀察腫瘤對藥物的反應。 1.縮小腫瘤,提高保留乳房的機會 鄭翠芬醫師指出,如果在腫瘤體積較大的情況下進行手術,患者可能需要面臨大範圍切除,也可能因此失去保留乳房的機會;透過術前藥物治療縮小腫瘤,能有效縮減後續手術切除範圍,提高保留乳房的機會,兼顧患者術後的生活品質與外觀。 2.及早處理可能已經散出的癌細胞 除了透過藥物治療並縮小在影像中可看得到的乳房腫瘤,鄭翠芬醫師認為,術前輔助治療更重要的目標,在於及早處理可能已經離開原發部位的癌細胞,因此,是全身性的疾病控制。 她以「撒網捕魚」形容術前使用全身性藥物治療的優勢,隨著藥物進入血液循環,有機會清除那些游離在體內、尚未聚集形成腫瘤的癌細胞,從根本降低遠端轉移風險;相較之下,若先接受手術,僅能切除局部肉眼可見的腫瘤,無法同步處理已在體內游離的癌細胞。 3.評估藥物對腫瘤的治療反應,作為後續治療的決策依據 歐陽賦醫師指出,若先手術切除腫瘤,再用藥,臨床上便少了一個觀察藥物療效的「指標」。 相較之下,若先用藥,就能從腫瘤的變化判斷藥物療效: 如果藥物有效:乳房中這顆看得見的腫瘤會縮小、甚至消失;「這代表我們用對了藥,也暗示那些可能已游離出原發部位的癌細胞,也正在被消滅。」 如果藥物無效:乳房中的腫瘤沒有縮小;醫師能較早確認治療效果不如預期,進一步調整治療策略,避免錯過黃金治療時機。 因此,歐陽賦醫師強調,針對合適的患者採取「先用藥、再開刀」的策略,不僅能提供明確的療效觀察指標,更能作為術後是否需要調整用藥的依據。 現行HER2術前治療有哪些方式?HER2標靶搭配化療是主要基礎 目前針對經評估需接受術前治療的早期HER2陽性乳癌治療,現行以HER2標靶藥物搭配化療為基礎,並依據患者病況調整治療組合。 歐陽賦醫師解釋,HER2陽性乳癌的癌細胞分裂較快速,單靠化療的清除效果有限,而再加入HER2標靶藥物的作用,就如同「封鎖癌細胞的天線」,使癌細胞表面的HER2受體無法接收生長訊號,經臨床實證也說明,兩種藥物協同治療可提升整體治療效果。 歐陽賦醫師也提及,化療藥物因沒有精準的靶向機制,會隨著血液循環流向全身。在攻擊癌細胞的同時,也可能攻擊毛囊、黏膜或白血球等其他生長快速的正常細胞,患者會有掉髮、嘴破、白血球下降等副作用。 早期HER2乳癌術前治療新進展:ADC有助提升治療反應 歐陽賦醫師說明,近年發展出的ADC(Antibody-Drug Conjugate,抗體藥物複合體),就是結合精準導航的「抗體」與具毒殺力的「化療」的優勢: A(Antibody, 抗體):具精準導航的能力,像負責鎖定癌細胞的「追蹤器」 D(Drug, 細胞毒殺藥物):具毒殺癌細胞能力的化療藥物,像綁在追蹤器上的「炸彈」 C(Conjugate, 連結鍵):將抗體與化療藥物結合在一起 「ADC就是把炸彈綁在追蹤器上,再透過追蹤器導航到癌細胞釋放。」歐陽賦醫師解釋,當這個帶著炸彈的「追蹤器」鎖定HER2癌細胞後,便會將炸彈帶進癌細胞內再進一步釋放,讓藥物更集中作用於目標癌細胞,減少對周圍正常細胞的傷害。 接受ADC藥物的治療期間可能伴隨噁心、嘔吐、乾咳或白血球減少等副作用,但透過輔助藥物處置,多數副作用都能獲得妥善控制,兼顧治療效益與生活品質。 新一代HER2 ADC治療時機提前,進一步強化術前治療策略 過去,ADC藥物主要應用於晚期HER2陽性乳癌,以及部分早期患者術後仍有殘存病灶的治療;隨著乳癌治療的持續突破,美國食品藥物管理局(FDA)與衛福部食藥署(TFDA)皆已核准將新一代ADC的使用時機提前至術前;讓患者在早期階段能有更多元且積極的治療選擇。 為什麼原本用在晚期治療的藥物,會提前至早期治療使用?鄭翠芬醫師與歐陽賦醫師均指出,通常,突破性新藥會先從缺乏有效武器的「晚期或轉移性階段」開始臨床試驗。當藥物的安全性與有效性獲得充分實證後,臨床試驗便會逐步將「戰線前移」,推進至早期的疾病階段,以期在腫瘤尚未擴散前就將其清除。 對早期HER2陽性乳癌患者而言,將新一代ADC納入術前輔助治療選擇深具臨床意義,代表在原先「縮小腫瘤、清除微小轉移病灶、觀察藥物反應」的治療目標上,醫療團隊多了一項治療武器,讓疾病控制的防護網更加嚴密。 最後,歐陽賦醫師鼓勵剛確診的病友,不必因HER2陽性乳癌過去「惡性度高、容易轉移」的印象而過度恐慌。「真的不用怕!」他強調,現在的治療選擇越來越多元,醫療團隊會為您打造最適合的對策! 他強調,早期乳癌患者的五年存活率高於9成,治療過程雖然辛苦,但多數病友仍有機會在完成療程後恢復健康、重拾正常生活。 鄭翠芬醫師也提醒病友應有「及早發現、及早治療」的核心觀念,確診後應積極了解自己的病情與治療選擇,與醫師共同討論適合的治療策略,把握治癒的黃金時機。 (圖片授權:Shutterstock)

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胰臟癌

胰臟癌初期症狀有哪些?腫瘤科名醫解析「癌王」5大前兆警訊

胰臟位於腹腔深處,在臨床診斷上,一旦發生癌變,初期往往僅出現腹痛、背痛、消化不良或體重下降等不具特異性的症狀,經常被誤認為一般腸胃問題,使不少患者直到晚期才就醫;又加上胰臟癌惡性度高、轉移速度快,死亡率高而被稱作「癌王」。 林口長庚醫院腫瘤科醫師吳教恩在個人Youtube頻道《腫瘤科吳教恩醫師》推出突破百萬點閱影片〈癌王胰臟癌的早期症狀〉,《Hello醫師》獲吳醫師授權,並將影片整理為以下重點,為您解說各種胰臟癌初期症狀的實際表現與辨識重點,幫助您提高警覺,及早留意潛在的健康風險。 腫瘤科名醫「吳教恩」解析胰臟癌初期症狀 精華整理:胰臟癌5大初期症狀與前兆 1.持續性腹痛或背痛(最常見) 常見為上腹或左上腹靠近肋骨的悶痛,容易被誤認為胃痛或腸胃不適 疼痛可能持續超過1~2週,且有逐漸加重的趨勢 由於胰臟位置偏後,有些人會出現上背痛或腰痠背痛 部分患者會發現彎腰駝背時較舒服,但坐直或躺平時反而更不適 2.阻塞性黃疸(較明顯的警訊) 皮膚與眼白發黃 小便顏色變深,呈現如紅茶般的深咖啡色 糞便顏色變淡或偏灰白 這類黃疸通常與胰臟癌壓迫膽管有關,一旦出現應儘早就醫。 3.不明原因的體重下降 在未刻意減重的情況下,半年內體重下降約5~10% 常合併食慾不佳、吃得變少 體重下降不一定代表胰臟癌,但在臨床上屬於需要進一步評估的重要前兆之一。 4.血糖突然異常或新發生糖尿病 原本血糖控制穩定,卻突然變得難以控制 或過去沒有糖尿病,短時間內卻出現血糖明顯升高 胰臟功能受影響,可能連帶影響胰島素分泌,導致血糖異常變化。 5.消化不良與脂肪便 容易出現脹氣、噁心、胃口變差 排便後,馬桶水面可見一層油油的浮膜(脂肪便) 這通常與胰液分泌不足、脂肪無法正常消化有關,也可能反映胰臟功能異常。 醫師特別提醒:別只看腫瘤指數 許多人在檢查時會關注腫瘤指數(如 CA19-9),但這並不是判斷胰臟癌的絕對依據。 早期胰臟癌,腫瘤指數未必會升高 腫瘤指數偏高,也不一定代表罹癌,可能與其他良性疾病有關 臨床上仍需綜合症狀、病史與影像檢查,才能做出正確評估。 出現這些狀況建議就醫 若出現腹痛、消化不良、食慾不佳、體重下降等非專一性症狀,且持續超過兩週仍未改善,建議儘早就醫檢查。即使最後不是胰臟癌,也能及早找出真正原因,避免延誤治療時機。


癌症

別讓營養成為治療路上的隱形阻礙!從手術到藥物治療,整合性營養不可忽略

本文由《癌症希望基金會》授權《Hello醫師》轉載   諮詢/高雄醫學大學附設中和紀念醫院 王照元院長 整理/癌症希望基金會 在抗癌路上,很多人關心的是各種治療方式,卻常常忽略了營養。根據統計,竟有許多癌症病人,最後不是死於癌症本身,而是死於營養不良。醫師提醒,充足的營養對於癌友至關重要,不僅能增加免疫力,更是提高整體治療成功率。 高雄醫學大學附設中和紀念醫院院長、台灣靜脈暨腸道營養醫學會理事長王照元醫師指出,如果病人在手術前營養不良,例如肌肉量或蛋白質不足,將嚴重拉長其恢復時間、增加住院天數,更可能導致病人根本無法動手術。 術前到術後,完整的準備不可少 因此,術前的營養評估是首要步驟,病人的肌力、營養狀況和體重等皆為測量指標。一旦體重下降很多或白蛋白太低等營養不良狀況,在手術前或化療時的營養介入就極為重要。 術後的營養支持同樣不可或缺,主要是讓病人盡快康復。醫界積極推動術後快速康復系統,藉由營養介入等措施,降低住院時間,縮短天數,並減少住院期間的合併症。即便重大手術,若狀況允許,應在開刀後48小時內盡早開始進食。病人會從靜脈營養,過渡到靜脈營養加腸道營養的輔助,希望病人能夠完全恢復到經口進食。 整合性營養,撐起治療的每一段路 當病人的營養攝取出現不足時,會根據病人狀況,決定採腸道營養或靜脈營養,或是兩者兼具的整合性營養。 王照元醫師說,腸道營養是指病人可以透過經口進食或營養品,這是最佳且最自然的給予途徑。目的在於確保腸道功能順暢、維持身體免疫力,並降低感染的風險。然而,當病人完全不能吃時,則必須透過靜脈給予營養,就是全靜脈營養。對於有部分進食能力,但嘴巴進食量不夠的病人,可再補充靜脈營養,即為整合性營養支持。 整合性營養支持可以強化體能和免疫力、降低傷口感染和癒合不良的風險、縮短住院天數,提高治療成功率和生活品質。 靜脈營養不只是「一般點滴」 王照元醫師解釋,一般診所吊的點滴多數是類似葡萄糖水或電解質輸液,在醫學上不被視為完整的營養針。真正的靜脈營養,必須包含營養學上的三大基本要素:葡萄糖、氨基酸和脂肪。 靜脈營養可分為周邊靜脈營養和全靜脈營養。如果只需要短時間給予,大約三到四天,可從周邊血管給予周邊靜脈營養。但若需要長期給予,超過五到七天以上或是完全不能進食,則需要使用全靜脈營養,透過中樞靜脈來給予,以避免造成靜脈炎。 何時需要靜脈營養? 靜脈營養主要適用於特定對象,包括腸道功能完全受損者,如短腸症、腸道阻塞或出血;可以吃但攝取量不夠者、術後一段時間內無法進食者,以及明顯營養不良或晚期出現惡病質的癌症病人。   由於全靜脈營養給予的濃度高,因此醫療團隊必須在給予後持續進行嚴密監測。需要小心監測病人的血糖、電解質平衡,並預防感染。同時,也要關注長期使用是否會對其他器官,特別是肝功能造成受損。   王照元醫師表示,只要病人經評估確實有營養需求的部分,大部分靜脈營養的基礎需求,健保多數有給付,只有極少數情況下,若需使用特殊配方,健保才可能沒有給付,民眾不用太擔心。 原文連結:https://knowledge.pse.is/8edm4a


癌症

HOPE癌症心理諮商|提供專屬癌友與家屬的心理支持

本文由《癌症希望基金會》授權《Hello醫師》轉載   撰文/癌症希望基金會附設心理諮商所 葉北辰所長 過去二十年,我曾以病人的身分面對癌症,也在那段時間接受了癌症希望基金會(當時仍為協會)的協助。治療結束後,我開始以心理師的身分,與基金會合作,陪伴許多癌症病友與家屬走過他們生命中最艱難的階段。 如今,我成為HOPE心理諮商所的所長。這間諮商所的成立,對我而言,不只是角色的轉換,而是一段生命經驗,終於找到可以安放的位置。 這裡,想做的事情很單純,讓更多病友與家屬找到往前走的力量,不必獨自面對那些令人手足無措的夜晚。 HOPE心理諮商所,不只是基金會的新據點,更象徵著台灣癌症照護正逐步走向一個更完整的階段:身心整合的照顧視角。 從「活下來」到「活得好」 癌症照護的重心轉移 醫療科技的進步,讓越來越多癌友能夠長期帶病共存,癌症也逐漸被視為一種慢性病。然而,當治療結束,面對癌症的議題並沒有因此消失,反而換了一種形式浮現。 「治療結束了,但我怎麼還是這麼害怕?」 「身體看起來恢復了,可是心好像沒有一起回來。」 「我該回到原本的工作嗎?總覺得少了以前的自信,也擔心壓力會不會影響身體。」 「一直照顧病人,我好像不能倒,但其實早就累了。」 這些聲音,來自病友,也來自家屬。 掉頭髮、血球低下,往往會在治療結束後慢慢改善;但癌症帶來的心理震撼與內在失落,卻不一定會自動復原。過去,癌症照護多半聚焦在生理層面:檢查數值、營養補充、運動與復健。相對地,針對癌後心理健康的支持,卻長期缺乏系統性的資源。 這正是心理腫瘤學(Psycho-Oncology)與健康心理學需要正式進入癌症照護核心的時刻。 為什麼需要一個「專屬癌友與家屬的心理諮商所」? 因為,與一般來談者相比,癌症病人或家屬的心理諮商需求有其獨特性。 我們可以想像,一位病友走進諮商室,還得從頭解釋什麼是人工血管、什麼是癌症分期、什麼是「化療腦」,那是一段又耗能又容易讓人感到孤單的過程。 HOPE心理諮商所的不同,在於我們熟悉癌症照護的語言,也理解疾病與心理之間的交織關係。 我們知道,第一次聽到「轉移」兩個字時,身體可能會瞬間冷掉; 我們明白,賀爾蒙治療不只影響身體,也深刻影響情緒、自我形象與親密關係; 我們理解,手術後照鏡子的那一刻,可能是一場無聲卻艱難的對話; 我們也看見,家屬往往表現得最堅強,卻承受著最大的壓力與恐懼。 在這裡,你不需要花很多力氣解釋醫療名詞,也不必擔心心理師是否聽得懂你正在面對的處境。我們可以更快地進入那些你真正想說、卻一直沒有機會好好說的核心。 心理諮商所  HOPE照護網絡的最後一塊拼圖 二十多年來,癌症希望基金會始終扮演著一個角色:「看見需要,就努力補上」。 從 2002 年成立第一間台北希望小站,提供直接陪伴與個案服務;到在醫院舉辦「聽希望在唱歌」,用音樂為病友、家屬與醫療團隊帶來片刻安慰;設立免付費專線「0809-010-580(鈴一鈴,我幫您)」,提升資源與服務的可近性;推動全台醫院建立癌症資源中心,讓醫療與社區服務能夠接軌;舉辦癌友家庭親子營、出版情緒調適書籍、開設 Podcast,讓心理議題被更多人看見和聽見。 每一步,都是在補癌症照護系統中缺少的那一塊。而走到今天,那個缺口越來越清晰:當病人活得更久,心理支持就不能再缺席。 HOPE 心理諮商所的成立,並不是突然的轉向,而是一條路走到此刻,自然會抵達的地方。 不只是諮商所  也是癌友家庭的心理支持基地 在這裡,我們將聚焦於心理腫瘤學,陪伴病友面對確診衝擊、治療焦慮、復發擔憂與預後不確定性,也關注身體形象改變、自我認同重建,以及回歸生活的適應歷程。 我們同時結合健康心理學,協助病友們常見的困擾:處理睡眠困擾、癌因性疲憊、壓力管理、醫病溝通與醫療決策思考,並透過正念減壓與身心整合練習,幫助身體與心理重新對話。 我們也特別重視家屬的心理需求。因為在照顧的過程中,家屬往往是最晚求助,也最容易被忽略的一群人。這裡,希望能成為他們暫時放下重擔的安心驛站。 更重要的是,心理諮商所將與基金會既有的服務串接,形成一條不中斷的照護網絡,讓病友在不同階段,都能找到合適的支持,也在希望之中,逐漸把心安放。 HOPE心理諮商補助案 服務對象:癌友及家屬 補助內容:最多6次免費個別諮商,或最多4次免費伴侶/家庭諮商 諮詢專線:0809-010-580(週一至週六09:00-18:00) 原文連結:https://hope-mentalhealth.org/


子宮頸癌

【醫師幫幫我】2030滅絕子宮頸癌?頭頸部腫瘤名醫:男女齊打疫苗更有效!

根據112年最新十大癌症統計,子宮頸癌新發人數仍高居第10,仍是女性重大健康威脅之一,其最主要原因仍與感染人類乳突病毒(Human papillomavirus,HPV)有關。世界衛生組織(WHO)宣示要在2030年前終結滅絕子宮頸癌,《Hello醫師》特別專訪臺大醫院副院長婁培人醫師,說明為何兩性一齊施打HPV疫苗,才是終結子宮頸癌的關鍵。 HPV是什麼?解析傳染途徑與感染機率 婁培人醫師在節目中說明,HPV主要可分為低危險型與高危險型兩大類,不同型別對人體可能造成的影響並不相同,可能導致的癌症包括子宮頸癌、肛門癌、陰莖癌、外陰癌,以及近年逐漸攀升的口咽癌。 婁培人醫師同時解析HPV的感染機率與常見傳染途徑,提醒民眾無須過度恐慌,他說HPV雖然到處都有,但約9成的人在感染後,自身免疫系統會清除病毒,只有1成會逐漸造成潛伏感染,演化成癌症;因此,重點在於正確認識HPV,才能降低風險並做好防護。 點擊觀看婁培人醫師 解析片段0:20-2:51,了解HPV的傳染途徑與身體如何清除病毒 👆🏻 HPV最常見的癌症為何?哪種癌症逐年增加? 婁培人醫師在節目中指出,過去HPV疫苗常被誤稱為「子宮頸癌疫苗」,讓不少人誤以為男性才需要施打HPV疫苗;然而,HPV疫苗目的在於降低HPV感染風險,除了女性,男性也可能因感染HPV病毒而引發癌症,因此,男性族群也不應忽視施打疫苗的重要性。 點擊觀看婁培人醫師 解析片段3:22-4:00,揭曉HPV最常引發的相關癌症,以及為何防護不再只是「單方的責任」 👆🏻 2030滅絕子宮頸癌?醫揭「這關鍵」! 世衛提出全球在2030年消除子宮頸癌目標,婁培人醫師進一步說明,HPV疫苗不僅有助降低子宮頸癌風險,亦與多種癌症的預防相關;在古今中外歷史,男性都是「傳播歡樂傳播愛傳播病毒」主要族群,因此,男、女性一齊接種HPV疫苗,不僅保護自身免於致癌風險,也可保護女性,達到真正滅絕絕子宮頸癌的目標。 立即觀看婁培人醫師影片完整解析: 2030滅絕子宮頸癌?名醫揭關鍵:「男女齊打疫苗」更有效 更多【醫師幫幫我】內容都在《Hello醫師》YOUTUBE:https://helloyishi.tw/gIyrH


肺癌

肺癌治療走向「量身訂做」,找出 ALK 突變關鍵,五年存活率可望突破 60%

本文由《癌症希望基金會》授權《Hello醫師》轉載     諮詢/大林慈濟醫院副院長 賴俊良醫師&臺中榮民總醫院胸腔腫瘤科主任 曾政森醫師 整理/癌症希望基金會 肺癌長期位居台灣癌症死因之首,許多人以為只有吸菸者才易罹患肺癌。但事實上,肺癌的成因相當複雜,尤其是 ALK 基因突變,較常出現在年輕、女性且不吸菸或少吸菸的族群。醫師強調,現在癌症治療愈來愈走向個人化,「因材施教」已成為肺癌治療的新標準。若能在診斷時找出驅動癌細胞的基因,治療效果往往能顯著提升。以 ALK 基因突變為例,接受標靶治療後,五年存活率有望突破六成。 基因檢測:開啟有效治療的一把金鑰 大林慈濟醫院副院長賴俊良醫師指出,肺癌治療必須根據腫瘤特性量身制定,因此「基因檢測」是第一步。現今已知多種驅動基因(如 EGFR、ALK、ROS1、BRAF 等)都有對應的標靶藥物,找出腫瘤帶有哪些突變,才能對症下藥。其中,帶有 ALK 融合基因的肺癌對標靶治療反應良好,是預後相對較佳的一群。 打破肺癌迷思:不吸菸也可能罹癌,關鍵就在 ALK 基因突變。 台中榮總胸腔腫瘤科主任曾政森表示,ALK 基因突變會促進癌細胞快速生長與複製,約 3%~5% 的非小細胞肺癌病人帶有此類突變,且以較年輕、不吸菸或少吸菸及女性為主。臨床試驗顯示,接受 ALK 標靶治療的晚期病人,五年存活率可達六成以上,部分病人甚至能穩定控制五至七年或更久。但個別預後仍與腫瘤分期、轉移部位與整體健康狀況有關。 https://helloyishi.com.tw/cancer/lung-cancer/alk-lung-cancer-treatment/ 標靶治療發揮精準抑制力,同步大幅減少腦轉移風險 曾政森分析,臨床研究指出,與化療相比,ALK 標靶治療能明顯延長存活時間,並更有效降低腦部轉移風險,對維持生活功能十分重要。目前健保已納入多種 ALK 標靶藥物,從第一線到二線治療皆有給付(需事前審查),讓病人的治療選擇更加完善。 賴俊良說,標靶藥物多以口服為主,一天只需服用一至兩次即可達到療效,病人能在治療之餘維持工作與日常生活,不必頻繁往返醫院。 標靶副作用相對溫和,但不同世代藥物的副作用表現不一,需注意差異 許多病友擔心治療副作用會影響生活。曾政森解釋,化學治療常見噁心、嘔吐、掉髮和免疫力下降等副作用。而 ALK 標靶治療相對緩和,但不同世代藥物仍有差異,第二代藥物較常見腸胃道不適(如:腹瀉、便秘)、肝功能指數上升與倦怠;另有少見機率發生間質性肺炎,提醒病友留意呼吸狀況。第三代藥物則以血脂、膽固醇上升最常見,並可能出現水腫、體重增加、情緒或認知變化,建議請照護者協助觀察病友情緒變化。 多數副作用可透過規律追蹤、調整藥量或合併用藥控制,使治療能持續且穩定。 落實穩定治療與定期追蹤,才能有效監控病情變化 曾政森主任提醒,無論使用哪一種治療方式,都不應自行停藥或更改劑量;規則服藥與定期追蹤,才能更有效對抗肺癌,同時維持良好的生活品質。 原文連結:https://knowledge.pse.is/8ejsb2 肺癌攻略:https://lin.ee/s0G4N2J


乳癌

守護自己與家人!乳癌基因檢測3大關鍵必知

本文由《癌症希望基金會》授權《Hello醫師》轉載   諮詢/馬偕紀念醫院乳房中心 張源清主任 整理/癌症希望基金會 「媽媽罹患乳癌,這樣我是不是也一定會得?」這是許多女性在聽聞家人罹癌後常有的疑問。事實上,乳癌、卵巢癌、攝護腺癌、胰臟癌等癌症都可能與遺傳基因變異有關,當家族中出現相關癌症病例時,其他成員確實可能面臨較高的罹癌風險。 隨著對遺傳性癌症認知的提升,越來越多人開始主動關心:「我是否也帶有相同的風險基因?」了解家族病史、認識遺傳性癌症的特徵,已成為現代人不可忽視的健康課題。透過正確的風險評估,能幫助民眾及早發現潛在威脅,做好預防準備。 究竟哪些人應該接受檢測?檢測能帶來哪些幫助?臺北馬偕紀念醫院乳房外科主任張源清醫師提供以下三個關鍵,幫助民眾建立正確認知並做出明智決策。 了解遺傳性乳癌,提前守護家族的健康密碼 癌症病人中有5-10%是由遺傳性基因變異所引起,雖然遺傳性癌症僅在所有癌症病患中僅占一小部分,但仍不能忽視。根據2005年一針對33,187名癌症病人中的大型研究發現,有14.6%具中度家族癌症的病史,其罹癌風險較一般家族提升2倍;而有7.7%的病人,具有強烈的家族癌症病史,罹癌風險則提升5-7倍。 遺傳性癌症往往具有「家族聚集性」與「年輕化」特徵。當家族中出現多位親屬罹患乳癌、卵巢癌等相關癌症,或確診年齡偏早時,就可能暗示著遺傳因素的影響。主動了解並記錄家族病史,是每個人都應該做的健康功課。 哪些人屬於遺傳性癌症高風險族群? 臺北馬偕紀念醫院乳房外科主任張源清醫師指出,事實上,並非所有人都需要急著進行基因檢測,關鍵在於正確評估個人風險等級。根據美國國家綜合癌症網絡(NCCN)指南,建議進行BRCA基因檢測的乳癌高風險族群包括: 罹患三陰性乳癌,且確診時年齡小於60歲者 任何類型乳癌,確診時年齡小於45歲者 46至50歲確診乳癌,且有一位近親罹患乳癌或攝護腺癌者 有一位近親曾罹患卵巢癌、胰臟癌或攝護腺癌者 有近親在50歲以前罹患乳癌者 這些條件顯示出家族史與年齡在遺傳風險判斷上有著關鍵作用,若不確定是否屬於高風險族群,建議主動諮詢臨床醫師或遺傳諮詢師,避免錯失早期介入的機會,也能避免不必要的焦慮與檢測支出。 為自己檢測,也為家人把關 基因檢測的價值,不只在於幫助當事人了解自身狀況,更可能成為家人提早部署健康管理的重要契機。馬偕紀念醫院乳房外科主任張源清指出,臨床上曾遇過年輕乳癌病人,確診後檢測出BRCA基因變異,讓病人得以提早認知到女兒可能也屬高風險族群;在充分的溝通與評估下,提前為女兒做好保險規劃與健康預防管理。 檢測雖是個人行動,但其影響常延伸至整個家庭。因此,開放地與家人分享檢測結果、理解彼此的情緒與選擇,同樣是這段過程中不可或缺的一環;然而,預防不代表民眾須過度擔憂或者做出過於極端的決策。張源清主任提醒,真正有效的預防應建立在「合理篩檢 + 專業醫療 + 心理準備」之上,唯有了解自身風險、掌握檢測意義,才能做出合適且負責任的選擇。 知道=選擇的開始;面對=改變的力量 基因檢測不是提升恐懼,而是知情權的展現。對於高風險者,它能提供更早一步的預防與介入機會;對於風險低的民眾,也能避免無謂的焦慮與誤判。 「遺傳性癌症的基因檢測重要性,在於讓人有掌握資訊的能力,進而對自己與家人的人生做出積極佈局。」張源清主任表示。 面對遺傳性癌症的挑戰,每個家庭都有權利了解自己的風險狀況,透過完整的家族病史整理、專業的風險評估,以及必要時的基因檢測,為自己和家人建立更完善的健康防護網。 原文連結:https://knowledge.pse.is/7ys4mz


乳癌

早期乳癌別怕,把握荷爾蒙陽性治療關鍵!CDK4/6抑制劑助降復發率3成

本文由《癌症希望基金會》授權《Hello醫師》轉載   諮詢/臺大醫院癌醫分院腫瘤內科部 林季宏主任 整理/癌症希望基金會 乳癌高居台灣女性癌症發生率之首,即使早期發現並完成手術,仍不能掉以輕心。以荷爾蒙陽性、HER2 陰性第三期乳癌為例,十年復發率高達五成;若 Ki-67 細胞生長分裂指數高、腫瘤惡性度高,更屬高風險族群。近年最新趨勢是在術後荷爾蒙治療的同時加入細胞週期抑制劑(CDK4/6 抑制劑),復發率可再降低逾三成,對高風險病人尤其重要。 管腔A型及管腔B1型約占65% 第三期復發率達5成 臺大醫院癌醫分院腫瘤內科部主任林季宏醫師指出,乳癌依荷爾蒙受體可分為陽性與陰性兩大類,其中荷爾蒙陽性、HER2 陰性又細分為管腔 A 型與管腔 B1 型,合計約占所有乳癌的 65%。管腔A 型 Ki-67 較低,細胞分裂慢,術後多以荷爾蒙輔助治療為主;管腔 B1 型 Ki-67 高,生長快,即使完成手術與化療,仍需長期荷爾蒙治療以降低復發。 早期乳癌可分三期,第一期是腫瘤小於兩公分、淋巴結未轉移,十年復發率大約 10%;第二期腫瘤還在兩公分內,但已有一至三顆淋巴結轉移,或腫瘤超過五公分但尚未淋巴結轉移,復發率約25%;第三期則是腫瘤超過五公分且伴隨淋巴結轉移,或淋巴結轉移超過4顆,復發率高達50%。Ki-67指數也是判斷風險的重要依據,數值越高,代表腫瘤細胞分裂越快。 手術是起點,持續治療能幫助遠離復發 林季宏醫師強調,手術只是治療的第一步,術後輔助療法可以降低復發。低風險病人以荷爾蒙治療為主;中度風險者會先化療再接荷爾蒙治療;高風險者如淋巴轉移 4 顆以上,或 1–3 顆且腫瘤大於五公分,則建議化療後,在荷爾蒙治療同時加入 CDK4/6 抑制劑,臨床研究發現,可讓復發率再降三成以上。 荷爾蒙藥物怎麼挑?多久的療程才最適合自己? 荷爾蒙治療是早期乳癌的核心療程之一,目前主要有兩大類藥物,泰莫西芬(Tamoxifen)與芳香環酶抑制劑(AI)。泰莫西芬是阻斷荷爾蒙刺激癌細胞生長的路徑,抑制腫瘤生長;後者是阻斷周邊組織產生荷爾蒙。治療時間會依分期與風險而定,第一期約五年,第二期可延長到約七年半,第三期或高風險需要長達十年;實際長度會依病人分型、分期來決定。 林季宏醫師指出,停經後婦女雖然卵巢功能已衰退,但脂肪與腎上腺仍製造微量女性荷爾蒙,刺激癌細胞生長,因此仍需要接受荷爾蒙療法。而 AI 對這類患者的效果通常優於泰莫西芬,若因骨質流失或關節痛導致無法忍受,可以改用泰莫西芬。 停經前後治療方式大不同 停經前婦女的治療選項較多 ,可以單用泰莫西芬、泰莫西芬合併停經針,或 AI 搭配停經針。單用泰莫西芬效果最弱,泰莫西芬加停經針效果較佳,AI加上停經針效果最好,但副作用也相對比較大。 泰莫西芬可能造成子宮內膜增生與心血管疾病的風險,需定期追蹤;AI 常見關節及肌肉痠痛與骨質流失,有病人甚至出現晨間行走困難,可以補充鈣片、維生素D、多曬太陽改善,並定期骨質密度檢查。至於停經針則可能帶來脂肪堆積、體態改變。 CDK4/6抑制劑:副作用與處理方法一覽 有關CDK4/6 抑制劑常見副作用包括白血球下降、腹瀉或肝功能異常等,要定期追蹤及監控。若出現明顯異常,通常先暫停 7–10天或換藥,大多可以恢復。  林季宏醫師強調,早期乳癌不是做完手術就結束,尤其是高風險病人,術後的荷爾蒙與CDK4/6 抑制劑治療非常重要。若出現藥物引起的副作用,應跟醫師討論,找到適合自己的藥物,才能將復發率降到最低。 原文連結:https://knowledge.pse.is/87exh5


大腸癌

轉移性大腸癌根治新攻略:醫師解析一線至四線用藥選擇

本文由《癌症希望基金會》授權《Hello醫師》轉載   諮詢/臺大醫院 腫瘤醫學部 梁逸歆醫師 整理/癌症希望基金會 大腸直腸癌是國人常見的癌症之一,發生率高居第二。早期發現的病人,可以透過手術直接切除腫瘤;但如果癌細胞已經擴散,就不再是局部作戰,而是進入全身性抗戰。晚期的轉移性大腸癌,在前兩線治療階段就要把能用的藥物全部用上,這是作戰火力最強的時刻,不只能有效控制病情,還有機會讓腫瘤縮小,進一步開刀,爭取根治機會。 臺大醫院腫瘤醫學部主治醫師梁逸歆指出,大腸直腸癌最容易轉移到肝臟、肺臟、淋巴結,少數則轉移至腹膜、腎上腺、骨頭、腦部,第一線、第二線是治療的關鍵期,而現在已進入精準醫療時代,治療前要先做基因檢測,擬定作戰策略。 前二線治療前必檢三大基因,RAS基因占九成 前兩線治療一定要先檢測三個基因,即是:RAS、BRAF及MSI-H。其中RAS最常見,約略有一半轉移性大腸直腸癌是屬於沒有突變的「野生型」,一半是基因突變型。另外兩種的BRAF基因突變有針對BRAF標靶藥物可治療,MSI-H基因突變可以做免疫療法。 RAS野生型與突變型病人,治療用藥組合不同 人數最多的RAS基因,可分為野生型及基因突變型,第一及第二線的用藥方式不同。 RAS野生型有二種標靶藥物,抗上皮生長因子標靶藥物以及抗血管新生標靶藥物,第一線通常會合併二種化學治療的組合,因此標準的第一線治療就是選擇一種標靶藥物合併雙化學治療的組合,若是出現抗藥性進入第二線,則交換至另一種標靶藥物以及另一種化學治療藥物的合併治療。 RAS基因突變型僅能用一種抗血管新生標靶藥物,第一線可以合併二種化療藥物,沒有療效後的第二線用藥也就是換成另外一種化學治療組合,標靶藥物則維持是抗血管新生標靶藥物(但健保不給付)。 一、二線治療最大差異曝光:化療藥物更換是關鍵 不論野生型還是基因突變型,第一線治療出現抗藥性,馬上接續第二線藥物。梁逸歆醫師指出,一線與二線治療最大的不同是要更換化療藥物,目前有三種化療藥物,每次會使用兩種化學治療藥物的組合,進入二線時都已全部上陣。 RAS基因突變的療效比較差,有些病人第一線就希望用上所有武器,使用三合一(FOLFOX IRI)化療,搭配標靶藥物全力出擊。不過多數年長病患無法承受這種高強度的化療,還是選擇雙化療。 二線治療撐住了!三、四線藥物接力上場,為病人帶來更多希望 當病情進展到第三線治療,仍有多種藥物可用,這時會再次進行基因檢測,可能檢測數個至數百個基因,一旦發現有對應標靶藥,可以再到「兵火庫」拿出武器來轟炸敵軍。然而這些治療都沒有健保給付。 RAS野生型和突變型第三線治療有兩種健保的選擇,詳如圖示: 不論基因是否突變,這3種藥物都能守護更多病友 梁逸歆醫師指出,這些藥物中,有三種可以「通殺」,不管有無基因變異都可以使用,其中二種為口服標靶藥物,一種是新一代口服化療。 若是第三線也失效,還有第四線用藥選擇。藥物使用順序為,口服標靶合併抗血管新生標靶,無效再改用口服化療合併抗血管新生標靶,出現抗藥性再更換其他標靶藥物。梁逸歆醫師說,只要策略正確,就能一線接一線地撐下去,未來隨著新藥問世,甚至可能延伸到第十線治療,為病人帶來更長的時間與更多希望。 藥物副作用可控 病人勿輕言放棄治療 無論是化療或標靶藥都有副作用,新一代口服化療藥物有血球下降、抵抗力低下、腹瀉等。標靶藥物中常見手掌與腳掌起水泡、腹瀉、疲憊等;但全新的標靶副作用較為輕微,會有血壓上升。而這些副作用絕大多數都能妥善處理。 梁逸歆醫師強調,轉移性大腸癌雖是晚期,但並非無藥可醫。從基因檢測開始,只要善用每一線藥物,就能一線接一線延續生命,病人不輕言放棄,就有希望迎來曙光。 原文連結:https://knowledge.pse.is/848c43 *文章內數據由醫師分享或其個人經驗所得 *感謝公益夥伴支持本篇文章


骨癌

別以為只是年紀大! 多發性骨髓瘤的CRAB症狀要警覺,及早發現共存機會高

本文由《癌症希望基金會》授權《Hello醫師》轉載   諮詢/臺中榮民總醫院血液腫瘤科 滕傑林主任 整理/癌症希望基金會 出現貧血、泡泡尿或骨頭疼痛,不一定只是老化的自然現象,可能是多發性骨髓瘤正在悄悄發生。這是血癌的一種,大多發生在60至70歲長者,因症狀與老化相似,常被忽略,延誤診斷,臺灣每年約新增700至800位病人。所幸近年標靶藥物大幅進步,不僅延長無惡化存活期,也改善副作用與生活品質,讓病人能把它當成慢性病,長期穩定共存。 CRAB症狀是警訊:高血鈣、腎功能異常、貧血與骨痛出現時需警覺 臺中榮民總醫院血液腫瘤科主任滕傑林指出,多發性骨髓瘤源自骨髓中漿細胞的癌化,這些漿細胞原本負責製造抗體,對抗外來病菌,一旦失控,就會大量產生異常抗體,形成多發性骨髓瘤。臨床常用「CRAB」來記憶四大主要症狀: C(hyperCalcemia,高血鈣):可能導致食慾差、口渴、便秘、噁心,嚴重會意識混亂。 R(Renal insufficiency,腎功能衰退):蛋白尿或泡泡尿、尿量減少、腳水腫,甚至急性腎衰竭。 A(Anemia,貧血):會有頭暈、疲倦等表現。 B(Bone lesions,骨病變):骨頭疼痛、甚至病理性骨折,是最常見的症狀。 滕傑林醫師回顧,過去多發性骨髓瘤的治療選擇有限,診斷後平均僅能存活一至兩年,且常伴隨反覆感染、骨折及腎衰竭,生活品質極差。但近十年來,包括蛋白酶體抑制劑、免疫調節劑及單株抗體等標靶藥物問世,治療效果明顯提升。 三合一、四合一療法接力上場,為病人帶來更好的治療成果 目前治療是從「引導治療」開始,再依病人年齡、體力決定是否進行自體幹細胞移植,之後再以鞏固和維持治療來延長病情穩定期。傳統化療療效有限,僅約兩三成的「天選之人」有效;現行標靶藥物的三合一療法(蛋白酶體抑制劑、免疫調節劑、類固醇)能讓九成病人在治療兩個月內明顯改善。 如果在此基礎上加入單株抗體的四合一療法,經過二到三年治療,有八成病人的無惡化存活期甚至可長達五年。滕傑林充滿信心地說:「現在藥物選擇很多,只要規律治療,活十年、二十年都不是夢。」 幹細胞移植:年輕體力佳者優先評估 雖然標靶藥物療效佳,若病人年輕、體力良好,仍建議接受幹細胞自體移植,因為能拉長穩定期,降低疾病復發。滕傑林解釋,移植目的並非根治,而是「延長疾病可控的時間」。對於無法承受移植的年長者,標靶藥物同樣可以延長存活,甚至已超越國人平均餘命,因此「不需要冒高風險治療,只要溫和控制就好。」 副作用比化療小,但別忘了按時治療最重要! 談到副作用,很多人聽到「標靶藥物」仍會緊張。事實上,目前藥物副作用比傳統化療輕微得多。滕傑林說,例如蛋白酶體抑制劑可能導致帶狀疱疹、手腳麻或腹瀉,免疫調節劑可能造成血球數下降或手腳麻,大多可透過預防性用藥或減量處理。類固醇會有「失眠」的暫時副作用,但藥物減量或停用後就會恢復。單株抗體常見的過敏或血球下降,通常只在第一次出現,後續治療就不再發生。 及早診斷,多發性骨髓瘤有機會成為「可共存疾病」 除了規律治療,病人也要配合良好的生活習慣。滕傑林建議,每天早晚走路15分鐘、曬太陽,可幫助維生素D活化、增加骨密度。飲食方面沒有嚴格限制,他笑說:「還是吃自己喜歡的食物,不要把人生變黑白。」 「多發性骨髓瘤無法根治,但可以好好治。」滕傑林強調,只要及早發現並選擇最合適的治療,病人有機會和這個疾病長期和平共處,「我對病人的期待是不但活得久、也要活得好」。 因此,如果家中長者出現莫名的骨頭痛、泡泡尿、腎功能異常或貧血等症狀,建議盡快到大型醫院做檢查。把握治療黃金期,就能大幅延長穩定期,有機會維持正常的生活品質。 免費加入《血癌攻略》:https://lin.ee/alNODq1 原文連結:https://knowledge.pse.is/7vs7qv


乳癌

五年存活率近乎滿分! 標靶藥物為早期HER2陽性乳癌病人把關,遠離復發陰影

本文由《癌症希望基金會》授權《Hello醫師》轉載   諮詢/台灣乳房醫學會 理事長、高雄醫學大學附設醫院副院長 陳芳銘醫師 整理/癌症希望基金會 乳癌是台灣女性發生率最高的癌症,每年每十萬名女性中,就有86位新增病例,已逼近歐美國家水準。其中,HER2陽性乳癌由於惡性度高、容易轉移,常讓人聞之色變。不過,隨著乳癌篩檢意識提升與治療進步,若能早期發現、接受妥善治療,HER2陽性乳癌的五年存活率可達99%。即使屬於高風險的「三陽性乳癌」,透過標靶藥物治療,也能顯著降低復發與轉移風險。 高雄醫學大學附設醫院副院長、台灣乳房醫學會理事長陳芳銘醫師指出,HER2陽性乳癌約佔所有乳癌的15%至25%。其特徵為癌細胞表面的HER2基因過度表現,導致腫瘤生長快速、轉移風險高,過去治療困難、預後不佳。但近年隨著HER2標靶藥物問世,已徹底改寫治療成效與存活率。 掌握分期治療關鍵,早期診斷就能迎來最好的治療成果 HER2陽性乳癌若處於第一至第三期,皆屬於早期乳癌,可透過手術搭配藥物與放射線治療,獲得良好控制: 第一期:腫瘤小於2公分、無淋巴轉移。 第二期:腫瘤小於2公分合併1至3顆腋下淋巴轉移,或腫瘤大於5公分但無淋巴轉移。 第三期:腫瘤大於5公分合併淋巴轉移,或已有4顆以上淋巴結轉移。 第四期:已發生遠端轉移,治療以藥物為主,控制病情。 陳芳銘醫師強調:「如果第一期腫瘤小於1.5公分,且無淋巴轉移,可先手術後再加標靶治療,五年存活率高達99%。」但若腫瘤大於1.5公分、伴隨淋巴轉移、對第一線治療反應不佳,則被歸為「高風險族群」,治療策略需更加積極。 雙標靶治療先上場,等病情獲得控制,再規劃更合適的治療方向 針對高危險群患者,通常採用化療合併雙標靶藥物治療。根據臨床統計,約有50%至60%的病人腫瘤會在治療後完全消失,接著再進行手術。若術後達到完全病理緩解,可持續使用雙標靶治療;如果仍有殘存癌細胞,則改用ADC抗體藥物複合體進一步清除,降低復發風險。 三陽性乳癌好發腦轉移,合併TKI小分子藥物可降低風險 HER2陽性乳癌最令人擔心的就是復發與轉移,一旦復發便進入第四期,治療難度與死亡風險大幅提升。針對「三陽性乳癌」(HER2陽性、荷爾蒙受體陽性),包括預防出現腦轉移現在已有更好的治療策略。 「高風險三陽性乳癌的病人,在完成術後一年的輔助性治療後,可以再加上一年的TKI小分子標靶藥物,這類藥物可穿透血腦屏障,有效降低約40%的腦轉移風險。」陳芳銘醫師說,這是目前對抗HER2轉移的治療策略之一。 治療不等於放棄生活!藥物副作用可控,仍能守護日常品質 雖然標靶藥物療效顯著,但也可能帶來副作用,醫師會依照不同藥物特性,及早預防與處理: HER2標靶藥物:可能有心臟毒性,需定期做心臟超音波追蹤。 TKI小分子藥物:常見腹瀉,會搭配止瀉藥使用。 ADC抗體藥物複合體:可能造成血球降低,需定期驗血追蹤。 陳芳銘醫師指出,只要積極監控與配合治療,大多數副作用都可控制,病人仍能維持良好生活品質。 定期檢查是最好的防護傘 早期揪出,五年存活率超過九成 乳癌能否控制關鍵仍在「早期發現」。根據健保署政策,40至74歲女性每兩年可接受一次免費乳房X光攝影篩檢,是揪出早期乳癌的關鍵手段。 2025乳癌篩檢擴大補助 「研究顯示,只要及早診斷並配合完整治療,乳癌死亡率可降低41%,五年存活率更能突破九成。」陳芳銘強調,即使是晚期乳癌,經由適當標靶治療,五年存活率也可達近四成。 勇敢檢查 把握治療先機 HER2陽性乳癌過去被視為高惡性、易復發的癌症,但在標靶與個人化治療時代,預後已大為改善。若能定期篩檢、及早診斷,配合雙標靶、小分子或ADC藥物等接力治療,可延長存活時間及遠離復發威脅。 免費加入《乳癌攻略》溝通治療不卡關:https://line.me/R/ti/p/%40254xmsdj 原文連結:https://knowledge.pse.is/7yndrk

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