癌症

本文由《癌症希望基金會》授權《Hello醫師》轉載   諮詢／馬偕紀念醫院乳房中心　張源清主任 整理／癌症希望基金會 「媽媽罹患乳癌，這樣我是不是也一定會得？」這是許多女性在聽聞家人罹癌後常有的疑問。事實上，乳癌、卵巢癌、攝護腺癌、胰臟癌等癌症都可能與遺傳基因變異有關，當家族中出現相關癌症病例時，其他成員確實可能面臨較高的罹癌風險。 隨著對遺傳性癌症認知的提升，越來越多人開始主動關心：「我是否也帶有相同的風險基因？」了解家族病史、認識遺傳性癌症的特徵，已成為現代人不可忽視的健康課題。透過正確的風險評估，能幫助民眾及早發現潛在威脅，做好預防準備。 究竟哪些人應該接受檢測？檢測能帶來哪些幫助？臺北馬偕紀念醫院乳房外科主任張源清醫師提供以下三個關鍵，幫助民眾建立正確認知並做出明智決策。 了解遺傳性乳癌，提前守護家族的健康密碼 癌症病人中有5-10%是由遺傳性基因變異所引起，雖然遺傳性癌症僅在所有癌症病患中僅占一小部分，但仍不能忽視。根據2005年一針對33,187名癌症病人中的大型研究發現，有14.6%具中度家族癌症的病史，其罹癌風險較一般家族提升2倍；而有7.7%的病人，具有強烈的家族癌症病史，罹癌風險則提升5-7倍。 遺傳性癌症往往具有「家族聚集性」與「年輕化」特徵。當家族中出現多位親屬罹患乳癌、卵巢癌等相關癌症，或確診年齡偏早時，就可能暗示著遺傳因素的影響。主動了解並記錄家族病史，是每個人都應該做的健康功課。 哪些人屬於遺傳性癌症高風險族群？ 臺北馬偕紀念醫院乳房外科主任張源清醫師指出，事實上，並非所有人都需要急著進行基因檢測，關鍵在於正確評估個人風險等級。根據美國國家綜合癌症網絡（NCCN）指南，建議進行BRCA基因檢測的乳癌高風險族群包括： 罹患三陰性乳癌，且確診時年齡小於60歲者 任何類型乳癌，確診時年齡小於45歲者 46至50歲確診乳癌，且有一位近親罹患乳癌或攝護腺癌者 有一位近親曾罹患卵巢癌、胰臟癌或攝護腺癌者 有近親在50歲以前罹患乳癌者 這些條件顯示出家族史與年齡在遺傳風險判斷上有著關鍵作用，若不確定是否屬於高風險族群，建議主動諮詢臨床醫師或遺傳諮詢師，避免錯失早期介入的機會，也能避免不必要的焦慮與檢測支出。 為自己檢測，也為家人把關 基因檢測的價值，不只在於幫助當事人了解自身狀況，更可能成為家人提早部署健康管理的重要契機。馬偕紀念醫院乳房外科主任張源清指出，臨床上曾遇過年輕乳癌病人，確診後檢測出BRCA基因變異，讓病人得以提早認知到女兒可能也屬高風險族群；在充分的溝通與評估下，提前為女兒做好保險規劃與健康預防管理。 檢測雖是個人行動，但其影響常延伸至整個家庭。因此，開放地與家人分享檢測結果、理解彼此的情緒與選擇，同樣是這段過程中不可或缺的一環；然而，預防不代表民眾須過度擔憂或者做出過於極端的決策。張源清主任提醒，真正有效的預防應建立在「合理篩檢 + 專業醫療 + 心理準備」之上，唯有了解自身風險、掌握檢測意義，才能做出合適且負責任的選擇。 知道＝選擇的開始；面對＝改變的力量 基因檢測不是提升恐懼，而是知情權的展現。對於高風險者，它能提供更早一步的預防與介入機會；對於風險低的民眾，也能避免無謂的焦慮與誤判。 「遺傳性癌症的基因檢測重要性，在於讓人有掌握資訊的能力，進而對自己與家人的人生做出積極佈局。」張源清主任表示。 面對遺傳性癌症的挑戰，每個家庭都有權利了解自己的風險狀況，透過完整的家族病史整理、專業的風險評估，以及必要時的基因檢測，為自己和家人建立更完善的健康防護網。 原文連結：https://knowledge.pse.is/7ys4mz

本文由《癌症希望基金會》授權《Hello醫師》轉載   諮詢／臺大醫院癌醫分院腫瘤內科部 林季宏主任 整理／癌症希望基金會 乳癌高居台灣女性癌症發生率之首，即使早期發現並完成手術，仍不能掉以輕心。以荷爾蒙陽性、HER2 陰性第三期乳癌為例，十年復發率高達五成；若 Ki-67 細胞生長分裂指數高、腫瘤惡性度高，更屬高風險族群。近年最新趨勢是在術後荷爾蒙治療的同時加入細胞週期抑制劑（CDK4/6 抑制劑），復發率可再降低逾三成，對高風險病人尤其重要。 管腔A型及管腔B1型約占65%　第三期復發率達5成 臺大醫院癌醫分院腫瘤內科部主任林季宏醫師指出，乳癌依荷爾蒙受體可分為陽性與陰性兩大類，其中荷爾蒙陽性、HER2 陰性又細分為管腔 A 型與管腔 B1 型，合計約占所有乳癌的 65%。管腔A 型 Ki-67 較低，細胞分裂慢，術後多以荷爾蒙輔助治療為主；管腔 B1 型 Ki-67 高，生長快，即使完成手術與化療，仍需長期荷爾蒙治療以降低復發。 早期乳癌可分三期，第一期是腫瘤小於兩公分、淋巴結未轉移，十年復發率大約 10%；第二期腫瘤還在兩公分內，但已有一至三顆淋巴結轉移，或腫瘤超過五公分但尚未淋巴結轉移，復發率約25%；第三期則是腫瘤超過五公分且伴隨淋巴結轉移，或淋巴結轉移超過4顆，復發率高達50%。Ki-67指數也是判斷風險的重要依據，數值越高，代表腫瘤細胞分裂越快。 手術是起點，持續治療能幫助遠離復發 林季宏醫師強調，手術只是治療的第一步，術後輔助療法可以降低復發。低風險病人以荷爾蒙治療為主；中度風險者會先化療再接荷爾蒙治療；高風險者如淋巴轉移 4 顆以上，或 1–3 顆且腫瘤大於五公分，則建議化療後，在荷爾蒙治療同時加入 CDK4/6 抑制劑，臨床研究發現，可讓復發率再降三成以上。 荷爾蒙藥物怎麼挑？多久的療程才最適合自己？ 荷爾蒙治療是早期乳癌的核心療程之一，目前主要有兩大類藥物，泰莫西芬（Tamoxifen）與芳香環酶抑制劑（AI）。泰莫西芬是阻斷荷爾蒙刺激癌細胞生長的路徑，抑制腫瘤生長；後者是阻斷周邊組織產生荷爾蒙。治療時間會依分期與風險而定，第一期約五年，第二期可延長到約七年半，第三期或高風險需要長達十年；實際長度會依病人分型、分期來決定。 林季宏醫師指出，停經後婦女雖然卵巢功能已衰退，但脂肪與腎上腺仍製造微量女性荷爾蒙，刺激癌細胞生長，因此仍需要接受荷爾蒙療法。而 AI 對這類患者的效果通常優於泰莫西芬，若因骨質流失或關節痛導致無法忍受，可以改用泰莫西芬。 停經前後治療方式大不同 停經前婦女的治療選項較多 ，可以單用泰莫西芬、泰莫西芬合併停經針，或 AI 搭配停經針。單用泰莫西芬效果最弱，泰莫西芬加停經針效果較佳，AI加上停經針效果最好，但副作用也相對比較大。 泰莫西芬可能造成子宮內膜增生與心血管疾病的風險，需定期追蹤；AI 常見關節及肌肉痠痛與骨質流失，有病人甚至出現晨間行走困難，可以補充鈣片、維生素D、多曬太陽改善，並定期骨質密度檢查。至於停經針則可能帶來脂肪堆積、體態改變。 CDK4/6抑制劑：副作用與處理方法一覽 有關CDK4/6 抑制劑常見副作用包括白血球下降、腹瀉或肝功能異常等，要定期追蹤及監控。若出現明顯異常，通常先暫停 7–10天或換藥，大多可以恢復。  林季宏醫師強調，早期乳癌不是做完手術就結束，尤其是高風險病人，術後的荷爾蒙與CDK4/6 抑制劑治療非常重要。若出現藥物引起的副作用，應跟醫師討論，找到適合自己的藥物，才能將復發率降到最低。 原文連結：https://knowledge.pse.is/87exh5

本文由《癌症希望基金會》授權《Hello醫師》轉載   諮詢／臺大醫院 腫瘤醫學部 梁逸歆醫師 整理／癌症希望基金會 大腸直腸癌是國人常見的癌症之一，發生率高居第二。早期發現的病人，可以透過手術直接切除腫瘤；但如果癌細胞已經擴散，就不再是局部作戰，而是進入全身性抗戰。晚期的轉移性大腸癌，在前兩線治療階段就要把能用的藥物全部用上，這是作戰火力最強的時刻，不只能有效控制病情，還有機會讓腫瘤縮小，進一步開刀，爭取根治機會。 臺大醫院腫瘤醫學部主治醫師梁逸歆指出，大腸直腸癌最容易轉移到肝臟、肺臟、淋巴結，少數則轉移至腹膜、腎上腺、骨頭、腦部，第一線、第二線是治療的關鍵期，而現在已進入精準醫療時代，治療前要先做基因檢測，擬定作戰策略。 前二線治療前必檢三大基因，RAS基因占九成 前兩線治療一定要先檢測三個基因，即是：RAS、BRAF及MSI-H。其中RAS最常見，約略有一半轉移性大腸直腸癌是屬於沒有突變的「野生型」，一半是基因突變型。另外兩種的BRAF基因突變有針對BRAF標靶藥物可治療，MSI-H基因突變可以做免疫療法。 RAS野生型與突變型病人，治療用藥組合不同 人數最多的RAS基因，可分為野生型及基因突變型，第一及第二線的用藥方式不同。 RAS野生型有二種標靶藥物，抗上皮生長因子標靶藥物以及抗血管新生標靶藥物，第一線通常會合併二種化學治療的組合，因此標準的第一線治療就是選擇一種標靶藥物合併雙化學治療的組合，若是出現抗藥性進入第二線，則交換至另一種標靶藥物以及另一種化學治療藥物的合併治療。 RAS基因突變型僅能用一種抗血管新生標靶藥物，第一線可以合併二種化療藥物，沒有療效後的第二線用藥也就是換成另外一種化學治療組合，標靶藥物則維持是抗血管新生標靶藥物（但健保不給付）。 一、二線治療最大差異曝光：化療藥物更換是關鍵 不論野生型還是基因突變型，第一線治療出現抗藥性，馬上接續第二線藥物。梁逸歆醫師指出，一線與二線治療最大的不同是要更換化療藥物，目前有三種化療藥物，每次會使用兩種化學治療藥物的組合，進入二線時都已全部上陣。 RAS基因突變的療效比較差，有些病人第一線就希望用上所有武器，使用三合一（FOLFOX IRI）化療，搭配標靶藥物全力出擊。不過多數年長病患無法承受這種高強度的化療，還是選擇雙化療。 二線治療撐住了！三、四線藥物接力上場，為病人帶來更多希望 當病情進展到第三線治療，仍有多種藥物可用，這時會再次進行基因檢測，可能檢測數個至數百個基因，一旦發現有對應標靶藥，可以再到「兵火庫」拿出武器來轟炸敵軍。然而這些治療都沒有健保給付。 RAS野生型和突變型第三線治療有兩種健保的選擇，詳如圖示： 不論基因是否突變，這3種藥物都能守護更多病友 梁逸歆醫師指出，這些藥物中，有三種可以「通殺」，不管有無基因變異都可以使用，其中二種為口服標靶藥物，一種是新一代口服化療。 若是第三線也失效，還有第四線用藥選擇。藥物使用順序為，口服標靶合併抗血管新生標靶，無效再改用口服化療合併抗血管新生標靶，出現抗藥性再更換其他標靶藥物。梁逸歆醫師說，只要策略正確，就能一線接一線地撐下去，未來隨著新藥問世，甚至可能延伸到第十線治療，為病人帶來更長的時間與更多希望。 藥物副作用可控　病人勿輕言放棄治療 無論是化療或標靶藥都有副作用，新一代口服化療藥物有血球下降、抵抗力低下、腹瀉等。標靶藥物中常見手掌與腳掌起水泡、腹瀉、疲憊等；但全新的標靶副作用較為輕微，會有血壓上升。而這些副作用絕大多數都能妥善處理。 梁逸歆醫師強調，轉移性大腸癌雖是晚期，但並非無藥可醫。從基因檢測開始，只要善用每一線藥物，就能一線接一線延續生命，病人不輕言放棄，就有希望迎來曙光。 原文連結：https://knowledge.pse.is/848c43 *文章內數據由醫師分享或其個人經驗所得 *感謝公益夥伴支持本篇文章

本文由《癌症希望基金會》授權《Hello醫師》轉載   諮詢／臺中榮民總醫院血液腫瘤科 滕傑林主任 整理／癌症希望基金會 出現貧血、泡泡尿或骨頭疼痛，不一定只是老化的自然現象，可能是多發性骨髓瘤正在悄悄發生。這是血癌的一種，大多發生在60至70歲長者，因症狀與老化相似，常被忽略，延誤診斷，臺灣每年約新增700至800位病人。所幸近年標靶藥物大幅進步，不僅延長無惡化存活期，也改善副作用與生活品質，讓病人能把它當成慢性病，長期穩定共存。 CRAB症狀是警訊：高血鈣、腎功能異常、貧血與骨痛出現時需警覺 臺中榮民總醫院血液腫瘤科主任滕傑林指出，多發性骨髓瘤源自骨髓中漿細胞的癌化，這些漿細胞原本負責製造抗體，對抗外來病菌，一旦失控，就會大量產生異常抗體，形成多發性骨髓瘤。臨床常用「CRAB」來記憶四大主要症狀： C（hyperCalcemia，高血鈣）：可能導致食慾差、口渴、便秘、噁心，嚴重會意識混亂。 R（Renal insufficiency，腎功能衰退）：蛋白尿或泡泡尿、尿量減少、腳水腫，甚至急性腎衰竭。 A（Anemia，貧血）：會有頭暈、疲倦等表現。 B（Bone lesions，骨病變）：骨頭疼痛、甚至病理性骨折，是最常見的症狀。 滕傑林醫師回顧，過去多發性骨髓瘤的治療選擇有限，診斷後平均僅能存活一至兩年，且常伴隨反覆感染、骨折及腎衰竭，生活品質極差。但近十年來，包括蛋白酶體抑制劑、免疫調節劑及單株抗體等標靶藥物問世，治療效果明顯提升。 三合一、四合一療法接力上場，為病人帶來更好的治療成果 目前治療是從「引導治療」開始，再依病人年齡、體力決定是否進行自體幹細胞移植，之後再以鞏固和維持治療來延長病情穩定期。傳統化療療效有限，僅約兩三成的「天選之人」有效；現行標靶藥物的三合一療法（蛋白酶體抑制劑、免疫調節劑、類固醇）能讓九成病人在治療兩個月內明顯改善。 如果在此基礎上加入單株抗體的四合一療法，經過二到三年治療，有八成病人的無惡化存活期甚至可長達五年。滕傑林充滿信心地說：「現在藥物選擇很多，只要規律治療，活十年、二十年都不是夢。」 幹細胞移植：年輕體力佳者優先評估 雖然標靶藥物療效佳，若病人年輕、體力良好，仍建議接受幹細胞自體移植，因為能拉長穩定期，降低疾病復發。滕傑林解釋，移植目的並非根治，而是「延長疾病可控的時間」。對於無法承受移植的年長者，標靶藥物同樣可以延長存活，甚至已超越國人平均餘命，因此「不需要冒高風險治療，只要溫和控制就好。」 副作用比化療小，但別忘了按時治療最重要！ 談到副作用，很多人聽到「標靶藥物」仍會緊張。事實上，目前藥物副作用比傳統化療輕微得多。滕傑林說，例如蛋白酶體抑制劑可能導致帶狀疱疹、手腳麻或腹瀉，免疫調節劑可能造成血球數下降或手腳麻，大多可透過預防性用藥或減量處理。類固醇會有「失眠」的暫時副作用，但藥物減量或停用後就會恢復。單株抗體常見的過敏或血球下降，通常只在第一次出現，後續治療就不再發生。 及早診斷，多發性骨髓瘤有機會成為「可共存疾病」 除了規律治療，病人也要配合良好的生活習慣。滕傑林建議，每天早晚走路15分鐘、曬太陽，可幫助維生素D活化、增加骨密度。飲食方面沒有嚴格限制，他笑說：「還是吃自己喜歡的食物，不要把人生變黑白。」 「多發性骨髓瘤無法根治，但可以好好治。」滕傑林強調，只要及早發現並選擇最合適的治療，病人有機會和這個疾病長期和平共處，「我對病人的期待是不但活得久、也要活得好」。 因此，如果家中長者出現莫名的骨頭痛、泡泡尿、腎功能異常或貧血等症狀，建議盡快到大型醫院做檢查。把握治療黃金期，就能大幅延長穩定期，有機會維持正常的生活品質。 免費加入《血癌攻略》：https://lin.ee/alNODq1 原文連結：https://knowledge.pse.is/7vs7qv

本文由《癌症希望基金會》授權《Hello醫師》轉載   諮詢／台灣乳房醫學會 理事長、高雄醫學大學附設醫院副院長 陳芳銘醫師 整理／癌症希望基金會 乳癌是台灣女性發生率最高的癌症，每年每十萬名女性中，就有86位新增病例，已逼近歐美國家水準。其中，HER2陽性乳癌由於惡性度高、容易轉移，常讓人聞之色變。不過，隨著乳癌篩檢意識提升與治療進步，若能早期發現、接受妥善治療，HER2陽性乳癌的五年存活率可達99%。即使屬於高風險的「三陽性乳癌」，透過標靶藥物治療，也能顯著降低復發與轉移風險。 高雄醫學大學附設醫院副院長、台灣乳房醫學會理事長陳芳銘醫師指出，HER2陽性乳癌約佔所有乳癌的15%至25%。其特徵為癌細胞表面的HER2基因過度表現，導致腫瘤生長快速、轉移風險高，過去治療困難、預後不佳。但近年隨著HER2標靶藥物問世，已徹底改寫治療成效與存活率。 掌握分期治療關鍵，早期診斷就能迎來最好的治療成果 HER2陽性乳癌若處於第一至第三期，皆屬於早期乳癌，可透過手術搭配藥物與放射線治療，獲得良好控制： 第一期：腫瘤小於2公分、無淋巴轉移。 第二期：腫瘤小於2公分合併1至3顆腋下淋巴轉移，或腫瘤大於5公分但無淋巴轉移。 第三期：腫瘤大於5公分合併淋巴轉移，或已有4顆以上淋巴結轉移。 第四期：已發生遠端轉移，治療以藥物為主，控制病情。 陳芳銘醫師強調：「如果第一期腫瘤小於1.5公分，且無淋巴轉移，可先手術後再加標靶治療，五年存活率高達99%。」但若腫瘤大於1.5公分、伴隨淋巴轉移、對第一線治療反應不佳，則被歸為「高風險族群」，治療策略需更加積極。 雙標靶治療先上場，等病情獲得控制，再規劃更合適的治療方向 針對高危險群患者，通常採用化療合併雙標靶藥物治療。根據臨床統計，約有50%至60%的病人腫瘤會在治療後完全消失，接著再進行手術。若術後達到完全病理緩解，可持續使用雙標靶治療；如果仍有殘存癌細胞，則改用ADC抗體藥物複合體進一步清除，降低復發風險。 三陽性乳癌好發腦轉移，合併TKI小分子藥物可降低風險 HER2陽性乳癌最令人擔心的就是復發與轉移，一旦復發便進入第四期，治療難度與死亡風險大幅提升。針對「三陽性乳癌」（HER2陽性、荷爾蒙受體陽性），包括預防出現腦轉移現在已有更好的治療策略。 「高風險三陽性乳癌的病人，在完成術後一年的輔助性治療後，可以再加上一年的TKI小分子標靶藥物，這類藥物可穿透血腦屏障，有效降低約40%的腦轉移風險。」陳芳銘醫師說，這是目前對抗HER2轉移的治療策略之一。 治療不等於放棄生活！藥物副作用可控，仍能守護日常品質 雖然標靶藥物療效顯著，但也可能帶來副作用，醫師會依照不同藥物特性，及早預防與處理： HER2標靶藥物：可能有心臟毒性，需定期做心臟超音波追蹤。 TKI小分子藥物：常見腹瀉，會搭配止瀉藥使用。 ADC抗體藥物複合體：可能造成血球降低，需定期驗血追蹤。 陳芳銘醫師指出，只要積極監控與配合治療，大多數副作用都可控制，病人仍能維持良好生活品質。 定期檢查是最好的防護傘　早期揪出，五年存活率超過九成 乳癌能否控制關鍵仍在「早期發現」。根據健保署政策，40至74歲女性每兩年可接受一次免費乳房X光攝影篩檢，是揪出早期乳癌的關鍵手段。 2025乳癌篩檢擴大補助 「研究顯示，只要及早診斷並配合完整治療，乳癌死亡率可降低41%，五年存活率更能突破九成。」陳芳銘強調，即使是晚期乳癌，經由適當標靶治療，五年存活率也可達近四成。 勇敢檢查　把握治療先機 HER2陽性乳癌過去被視為高惡性、易復發的癌症，但在標靶與個人化治療時代，預後已大為改善。若能定期篩檢、及早診斷，配合雙標靶、小分子或ADC藥物等接力治療，可延長存活時間及遠離復發威脅。 免費加入《乳癌攻略》溝通治療不卡關：https://line.me/R/ti/p/%40254xmsdj 原文連結：https://knowledge.pse.is/7yndrk

本文由《癌症希望基金會》授權《Hello醫師》轉載   諮詢／臺大醫院內科部 何肇基副主任 整理／癌症希望基金會 肺癌位居台灣十大癌症之首，不論發生率或死亡率皆為第一。雖然ALK基因突變肺癌僅佔非小細胞肺癌的4%，卻常見於年輕、不抽菸的族群，更令人棘手的是，近三成病人在確診時已出現腦轉移。所幸，目前有很多標靶藥物可以治療，成效大幅提升，不僅可延長無疾病存活期，還能有效防止腦部轉移惡化，平均存活時間突破六年，ALK肺癌已從令人聞之色變的極惡性肺癌，變成一種「慢性病」。 別以為年輕或不吸菸就安全！ALK肺癌初診約三成已有腦轉移 台灣約七成晚期肺腺癌病人帶有基因突變，其中以EGFR最常見，約佔55%，其次就是ALK突變，約佔3%到6%。臺大醫院內科部副主任何肇基醫師指出，ALK是一種融合基因，特性是好發於60歲以下及不吸菸的族群，且癌細胞惡性度相當高，常一診斷即為第四期。 肺癌最常轉移至腦部、骨頭、腎上腺與肝臟，其中腦部轉移的治療最為困難。ALK型肺癌的特性之一，就是極易腦轉移，初診斷的病人中有30%已轉移至腦部，治療十分棘手。 接力使用二、三代標靶藥物，存活期可突破三年 ALK基因突變肺癌的治療，隨著標靶藥物陸續問世而改變。第一代標靶藥物「截克瘤」（Crizotinib）雖較化療效果佳，無疾病惡化存活期約10.7個月，但之後上市的第二代標靶藥物，如「安立適」（Alectinib）、「癌能畢」（Brigatinib）與「立克癌」（Ceritinib）等，療效好非常多，目前是以第二代標靶藥物作為第一線治療，無惡化存活期平均可達17至35個月。 何肇基醫師說，當病人對第二代藥物產生抗藥性時，則可進入第二線治療，改用第三代藥物「瘤利剋」（Lorlatinib），延長約6到7個月的無疾病存活期。以二、三代標靶藥物接力使用，總存活期可超過42個月，即三年半。 但他也坦言，目前還沒有第四代標靶藥，儘管有新藥正在進行第一期、第二期臨床試驗，第三線治療只能採化療。至於免疫治療，對ALK突變型肺癌幾乎無效，健保也未給付。 若瘤利剋挺進第一線，存活期可望突破五年 現在醫界將瘤利剋直接用於第一線治療，效果驚人，「根據臨床數據，瘤利剋的無疾病存活期突破60個月，將近五年之久。」何肇基醫師指出，若病人在之後出現抗藥性，屆時若有新藥可接力使用，整體平均存活期有望達六年以上、甚至十年。 更令人振奮的是，瘤利剋在防止腦轉移方面表現相當好，「五年內有92%的患者腦部腫瘤未惡化，其中大部分人的腫瘤甚至完全消失。」對於ALK患者常見的「一開始就腦轉移」，瘤利剋成為扭轉命運的關鍵。 精準治療＋可控副作用，讓ALK肺癌慢病化 儘管標靶藥物帶來治療成果，但仍須注意副作用。第二代藥物常見肝功能異常、便秘、噁心及肺部損傷等症狀。何肇基醫師表示：「肺損傷會有發燒、咳嗽、喘等症狀，多在服藥前兩週內出現，發生率低於10%，及早處理大多可以改善。」。 至於瘤利剋，則有三大副作用：體重增加、血脂上升及下肢水腫。患者需配合飲食控制，或搭配降血脂藥物以穩定狀況。此外，部分病人的中樞神經可能會受到影響，出現情緒低落、詞不達意、甚至幻覺等，建議治療期間由家人陪伴觀察，如有症狀可透過減量或暫停藥物緩解。 何肇基醫師強調，ALK肺癌已邁入慢性病化階段，只要接受精準治療，配合規律服藥、定期回診與生活調整，不僅能長期控制病情，也有機會擺脫腦轉移陰影。「ALK突變的病人其實算幸運，因為這類型的癌症對標靶藥物反應最好，長期存活，絕對不是夢！」 《肺癌攻略》專為肺癌病友治療而設計的LINE數位工具，改版後功能更強大，幫助病人「懂看、會問、有資源」 📱手機版：https://line.me/R/ti/p/%40028qfntl 💻網頁版： https://lungcancer.ecancer.org.tw 原文連結：https://knowledge.pse.is/82ugq4

背痛是現代人常見的症狀，多數與長期姿勢不良、肌肉緊繃或運動傷害有關，但其實「背痛」也可能是某些疾病症狀，卻經常被當成一般的肌肉痠痛而被忽略；以肺腺癌為例，雖初期不易有明顯症狀，但若出現背痛位置固定、有深層悶痛，甚至伴隨咳嗽或胸悶時，就應特別留意。 《Hello醫師》為您解析肺腺癌的症狀、治療選擇與營養補充建議，同時說明肺腺癌背痛的特徵與原因，幫助患者提早因應、穩定體力，迎戰接下來的治療挑戰。 肺癌現況：癌症死因首位，早期難察覺！ 肺癌是目前全球死亡率最高的癌症之一。根據衛生福利部113年國人死因統計1，肺癌已連續21年位居十大癌症死因之首，且年增率高達1.4%。由於肺癌初期常無明顯症狀，許多患者在確診時已進展至中晚期，導致治療難度提高。 不過，隨著分子生物學的進展，醫師可依據不同細胞型態制定個人化的精準治療計畫，有助於提升治療成效與患者存活率。 肺腺癌是什麼？ 肺腺癌是最常見的肺癌類型，屬於非小細胞肺癌（NSCLC），約佔肺癌人數的7成。而肺腺癌腫瘤多發生於肺部周邊區域，因位置接近胸膜與血管等結構，導致初期症狀不明顯，容易延誤診斷。 常見的肺癌分為以下2大類： 非小細胞肺癌（NSCLC）：約佔9成肺癌病例，根據細胞型態與構造可分為肺腺癌、鱗狀上皮細胞癌與大細胞癌。此類型在分期與治療上具高度共通性。 小細胞肺癌（SCLC）：進展快速、惡性度高，治療方式與預後與NSCLC差異明顯。 根據台灣癌症基金會肺癌手冊2指出，肺腺癌好發於無吸菸史的女性，因此即便未有明顯的危險因子，仍可能罹病。當出現異常症狀時，應提高警覺、及早就醫。 肺腺癌引起背痛的原因、背痛位置與特徵 肺癌初期症狀通常不明顯，尤其是屬於非小細胞肺癌的肺腺癌，有三分之二發生在肺部周邊的小氣道或末端肺泡，距離主要呼吸道較遠。因此，當患者開始出現明顯症狀如持續性咳嗽，往往已是肺腺癌末期，甚至可能已發生癌細胞擴散。 在這些症狀中，背痛經常被誤認為肌肉痠痛所致，常因此延誤就醫。雖然肺腺癌患者不一定都會出現背痛，但若出現此症狀，通常代表腫瘤已生長至一定程度，或開始侵犯周圍組織。一旦出現不明原因的背痛，且背痛位置固定、持續時間超過兩週，並伴隨咳嗽、胸悶或呼吸困難等其他異常症狀時，應提高警覺，盡快就醫確認是否與肺部腫瘤相關。 肺腺癌背痛的可能原因與位置： 腫瘤侵犯胸壁或肋骨：當肺部腫瘤延伸至胸壁或肋骨時，可能引起持續性局部疼痛，例如上半背部、肩部，並伴隨壓痛。 腫瘤壓迫神經：若腫瘤靠近脊椎或神經根，可能壓迫神經，導致肩膀、手腳或臀部出現麻痛，甚至壓迫性骨折，延伸至下半背部痠痛。 癌細胞轉移至骨骼：若癌細胞擴散至骨頭，可能造成持續性劇烈疼痛，並伴隨骨質流失與骨折風險。 肺腺癌背痛的常見特徵： 靜止時或夜間容易發作 深呼吸、咳嗽會加劇疼痛 使用止痛藥也無明顯改善 肺腺癌主要症狀有哪些？ 不少人以為肺腺癌初期症狀會背痛，但實際上，因癌細胞位置接近肺泡或支氣管周圍，肺腺癌初期無明顯症狀，因此容易與感冒、疲勞等症狀混淆，甚至完全無感，並導致延誤診斷。 以下為肺腺癌主要的症狀表現，建議多加留意： 持續性咳嗽：早期可能出現咳嗽或久咳不癒，情況較嚴重或已是肺腺癌末期，甚至會咳出血痰。 疲勞、倦怠感：身體免疫力下降，開始產生疲勞及倦怠感；肺腺癌末期患者甚至轉為強烈倦怠感。 體重、食慾下降：因癌細胞成長，增加能量的消耗，可能會影響食慾，產生營養不良、體重下降情況。 呼吸急促：當肺泡遭癌細胞侵犯時，可能影響呼吸；情況嚴重或肺腺癌末期者，可能演變為呼吸困難。 胸部疼痛：出現此症狀時，多已進展至肺腺癌末期；腫瘤可能已侵犯氣管等其他器官，甚至可能出現頭痛、骨頭痛等多項症狀。 若出現以上症狀，雖然不代表確診肺腺癌，但若持續出現、無法找到原因或逐漸加劇，建議應盡快安排肺部功能檢查，例如肺部X光、肺部低劑量電腦斷層；若超過上述3項症狀，代表罹患肺腺癌風險相當高，請儘早就醫尋求專業評估與治療。 確診肺腺癌怎麼辦？肺腺癌的分期與治療選項 肺腺癌屬於非小細胞肺癌，確診後會依國際通用的TNM分期系統來評估病情嚴重程度，進而決定肺腺癌的治療策略。此系統主要從以下3個面向觀察： 腫瘤（Tumor，T）：根據腫瘤大小與侵犯範圍，分為T1a、T1b、T2、T3、T4。 淋巴結（Node，N）：評估癌細胞是否已擴散至淋巴組織，分為N0、N1、N2。 轉移（Metastasis，M）：判斷是否發生遠端轉移，分為M0（無）與M1a、M1b（有轉移，分數越高表示範圍越廣）。 臨床上，醫師會依據TNM評估結果，將肺腺癌分為第1至第4期。其中第4期即俗稱的「肺腺癌末期」，代表癌細胞已遠端擴散，預後相對不佳。整體來看，肺腺癌第一期患者的5年平均存活率超過6成，而末期則不到2成。 儘管肺腺癌進展速度較快，但若能及早發現，並配合個別化的治療計畫，仍有不少肺腺癌患者能穩定病情，甚至恢復日常生活。 肺腺癌治療方法解說 肺腺癌的治療方式會依據分期結果與患者整體健康狀況進行規劃。治療過程中，醫師會綜合評估是否可進行手術、手術範圍大小，以及是否需搭配化學治療、標靶治療、放射線或免疫治療等。 肺腺癌的常見治療方法包括： 手術治療：若腫瘤尚未擴散，通常優先以手術切除肺部腫瘤與部分周邊組織，以降低癌細胞侵犯風險。 化學治療：透過化學藥物殺死或抑制癌細胞生長，適用於晚期肺癌、小細胞肺癌擴散期，或手術後作為輔助療法。 標靶治療：針對癌細胞中特定基因突變所設計的精準療法，藉此降低對正常細胞的影響，提升治療效果。 放射線治療：使用高能放射線破壞癌細胞DNA，常用於手術後搭配化療，或針對多部位轉移造成身體不適的情況。 免疫治療：運用免疫檢查點抑制劑激活自身免疫系統，以辨識並攻擊癌細胞，為近年重要治療趨勢之一。 合併治療：臨床上常依病情需要，結合手術、化療、標靶、放療與免疫療法，以提高整體療效與延長存活期。 除了積極治療之外，營養補充也不可忽視。根據台灣癌症基金會3說明，癌症患者因腫瘤快速生長，會導致醣類、蛋白質與脂肪等營養素代謝異常，進而引發營養不良，降低治療耐受度與效果。 因此，建議在療程開始前，即與醫療團隊討論適當的營養補充方案。選擇針對癌症患者設計的營養配方，能幫助穩定體力、補充能量與蛋白質，提高治療中的耐受度，協助患者順利走過關鍵療程階段。 肺腺癌別忽視營養補充，穩定體力助攻治療歷程 面對肺腺癌治療過程中可能出現的副作用與體力消耗，營養補充是支撐療程的重要基底。對於正經歷治療期的患者而言，攝取均衡營養不僅能提升治療耐受性及完成率，也能減少副作用影響，有助於維持體力、改善生活品質。 選擇營養補充品時可參考以下幾點進行挑選： 癌症專用配方：針對癌症患者設計，可補充治療期間所需營養與熱量。  充足營養成分：建議每日每公斤體重攝取25~30大卡熱量與至少1公克蛋白質，維持體重與免疫功能。   低脂配方：研究指出4，高脂肪配方容易提早產生飽足感，反而影響整體攝取量；因此建議選擇低脂、吸收率佳的產品。 抗發炎成分：2021年ESPEN癌症營養指南5說明，魚油內的Omega-3具有豐富的EPA成分，有助癌症患者穩定體力、改善食慾，降低營養不良的風險。其中，rTG型魚油吸收率更高，為治療期的良好選擇。若產品標示魚油來源為小型魚種，亦可降低重金屬殘留疑慮，讓補充過程更安心。 適口性佳：液態設計有助於食慾不佳或吞嚥困難時攝取，減少營養流失。 肺腺癌怎麼預防？肺腺癌的高危險群與預防5重點 肺腺癌初期症狀容易被忽視，常因與感冒、疲倦等日常不適混淆而延誤就醫。若近期出現反覆咳嗽、不明原因的背痛、胸悶或異常疲倦，應盡快尋求醫師協助，確認是否與肺腺癌或肺部相關疾病有關。 除了定期健康檢查外，以下高風險族群更應特別關注肺部健康： 有吸菸史 有肺癌家族病史 曾患肺結核或慢性肺部發炎疾病 長期暴露於致癌環境，如冶礦業、金屬製造、石綿、輻射 若想有效預防肺腺癌，則建議從日常生活著手調整，養成以下5大預防習慣，有助減少生活中導致肺腺癌的因素： 戒菸及避免二手菸：吸菸是造成肺癌的最主要原因，戒菸可大幅降低風險，同時應遠離二手菸與三手菸環境。 維持良好空氣品質：避免長時間處於油煙、PM2.5與有害氣體環境，並保持室內通風，有需要時配戴口罩。 規律作息與運動習慣：維持健康的生活作息並規律運動，有助提升免疫力。 補充營養、維持體力：攝取充足蔬果與高品質蛋白質，減少紅肉、加工食品與酒精攝取，以維持免疫功能與良好體力。 定期肺部檢查：符合篩檢資格者，可利用衛福部國民健康署提供的免費低劑量電腦斷層掃描（LDCT）服務，每2年進行一次肺癌篩檢。  目前國健署推動的LDCT免費肺癌篩檢服務6，適用條件與對象包括： 有肺癌家族病史者：45~74歲男性，或40~74歲女性，其直系血親或兄弟姊妹曾罹患肺癌或肺腺癌。 重度吸菸者：50~74歲民眾，吸菸史達20包-年以上，目前仍吸菸或戒菸未滿15年，即屬於重度吸煙者。 「20包-年以上」表示平均每天吸菸的包數乘以吸菸年數的總和，例如，每天吸1包菸，持續吸菸20年以上，或每天吸2包菸，持續吸菸10年以上等，都符合以上條件。 預防肺腺癌不是單一行動，而是長期的生活管理。即使沒有吸菸，也不代表風險為零，因此定期檢查與日常照護仍是自我健康管理的關鍵！ 1.113年國人死因統計結果（衛生福利部） 2.台灣癌症基金會肺癌手冊（台灣癌症基金會） 3.癌症為什麼容易造成營養不良？（台灣癌症基金會） 4.Obes Rev. 2015 Jan;16(1):64-76. doi: 10.1111/obr.12230. Epub 2014 Nov 17. 5.ESPEN practical guideline: Clinical Nutrition in cancer 6.114年擴大肺癌篩檢服務　新年從健康開始（衛生福利部） TW.2025.65964.PRO.1

本文由《癌症希望基金會》授權《Hello醫師》轉載   諮詢／林口長庚醫院血液科郭明宗主任 整理／癌症希望基金會 急性淋巴性白血病(ALL)是來勢洶洶的一種血癌，台灣每年約有200至300人被診斷出患有急性淋巴性白血病。其中，約30%的病人帶有費城染色體陽性，這群病人在治療期間常常會產生新的基因突變，其中T315I突變被認為是「大魔王」，一旦出現此突變病情會快速惡化，如果沒有有效的治療存活時間可能不到半年，幸好目前已有第三代標靶藥物，療效相當好，存活期可拉長至一年，為病人爭取造血幹細胞移植的機會。 林口長庚醫院血液科主任郭明宗醫師指出，急性淋巴性白血病是因為淋巴幹細胞異常血球增生，破壞造血功能，導致正常白血球、紅血球及血小板減少的血癌。常見的症狀有貧血、疲憊、臉色蒼白、活動力變差、淋巴結腫大、肝臟或脾臟腫大，以及身上出現血斑、牙齦出血等。 費城染色體陽性約佔三成，標靶配合化療讓治療效果更好 急性淋巴性白血病中有多達三成的病人會出現費城染色體陽性。這是第9對與第22對染色體發生轉位，產生BCR-ABL的致癌融合基因，導致細胞分化異常、細胞快速增生，是惡性度最高的一型，治療效果差而且死亡率高。過去無標靶藥物可用時，單靠化療存活率極低，如果沒有積極的化學治療及造血幹細胞移植一年存活率幾乎不到一成。 郭明宗醫師表示，自2000年標靶藥物問世且應用在費城染色體陽性ALL後，這群病人的療效顯著提升，根據林口長庚醫院統計，接受標靶藥物合併造血幹細胞移植可以改善五年存活率從二成拉升至六成以上。「尤其對年輕、可以做幹細胞移植的病人，療效更好。」郭明宗醫師補充。 治療途中出現基因突變　T315I最棘手病情快速惡化 目前的一線治療是化療合併第一代或第二代標靶藥物治療，治療期間要定期監測骨髓中的微量殘留癌細胞數量，若癌細胞數量很低表示療效好，繼續維持治療，或是可以進行造血幹細胞移植。要是殘留癌細胞居高不下，或是捲土重來，可能是發生基因突變，出現新的「敵人」。 費城染色體陽性常見的基因突變有T315I、E255V、Y253H、F359V等，其中最難纏的大魔王是T315I。郭明宗醫師指出，T315I突變並不罕見，根據文獻報告，發生率可達10%到27%。如果沒有及時介入有效的治療，病人常在幾個月內病情惡化、死亡。 第三代標靶藥物接力，為生命續航爭取更多可能 第一代及第二代標靶藥物對T315I基因突變幾乎束手無策，幸好目前已有第三代標靶藥物，再合併化療後的無惡化存活期，可以從過去不到半年延長至6至12個月以上。這也為病人爭取造血幹細胞移植，或接受更強力治療的機會。 儘管標靶藥物帶來治療曙光，但副作用也不容忽視。根據臨床經驗，標靶藥物可能引起心毒性、肝功能異常、胰臟炎、血球低下、血糖或血壓升高、噁心、肺積水等問題，最嚴重的是血球下降與心血管毒性。治療期間若有症狀應隨時跟醫療團隊反應，將副作用降到最低。目前第三代藥物已取得新診斷急性淋巴性白血病的適應症，請與您的醫師討論治療策略。 切勿自行減藥，長期服藥才能有效控制病情 另外，部分病人在治療一段時間後，認為病情穩定，以及藥物副作用的不適感，會私下減藥或停藥。「這是最危險的行為，」郭明宗醫師提醒，一旦停藥導致疾病復發後可能無藥可用，搶救機會非常低，因此必須跟醫師討論後才可調整藥物。 原文連結：https://knowledge.pse.is/7tq3uw 免費加入《血癌攻略》：https://lin.ee/alNODq1

本文由《癌症希望基金會》授權《Hello醫師》轉載   諮詢／基隆長庚醫院院長 吳俊德醫師、新北市立土城醫院核子醫學科主任 曾敬仁醫師 整理／癌症希望基金會 美國前總統拜登驚傳罹患第四期攝護腺癌，引發國際關注。根據衛福部2022年統計，攝護腺癌已成台灣男性癌症發生率第三名，十年間幾乎翻倍成長，且約三到四成病人確診時已出現轉移，最常見的是骨轉移，造成劇烈疼痛與生活品質下降。病人一旦對荷爾蒙治療產生抗藥性，會感到相當絕望，新一代的鎦-177 PSMA體內精準放射標靶療法，為這群病人帶來一線曙光。 基隆長庚醫院院長吳俊德醫師表示，目前晚期攝護腺癌第一線治療是荷爾蒙療法，如果第一代藥物同時搭配第二代藥物，可延後抗藥性的發生時間，從九個月拉長至約三年，但最終仍會出現抗藥性。當病情再惡化時，病人還可有化療、標靶治療、鐳223、鎦-177等後線治療選項。 一般人較熟知的是化療及標靶治療，鐳223則是一種體內放射性同位素治療，可以治療骨骼轉移攝護腺癌，但若是轉移到骨骼以外，就得考慮鎦-177 PSMA體內精準放射標靶療法。 鎦-177透過放射標靶精準攻擊癌細胞 新北市立土城醫院核子醫學科主任曾敬仁醫師解釋，鎦-177是一種放射性同位素，能與識別攝護腺癌細胞的PSMA（攝護腺特異膜抗原）配體結合，進入體內後釋放輻射，精準破壞癌細胞。 根據統計，約九成攝護腺癌病人體內都有PSMA表現，因此多數人都適用此療法。臨床研究顯示，鎦-177治療可延長晚期病人超過四個月以上存活期，延緩疾病惡化期達六個月以上。 當61歲男子荷爾蒙療法無效　鎦-177精準治療帶來轉機 一名已全身淋巴轉移的病人，在接受四次鎦-177治療後，腫瘤訊號大幅下降，轉移點幾乎消失，療效顯著。不過，吳俊德醫師提醒，治療前須經正子攝影確認癌細胞具PSMA表現，並評估PSA指數、血球與肝腎功能，才能確定是否合適接受療程。 曾敬仁醫師分享另一名61歲病人，癌細胞轉移至骨盆腔，治療後三年再度復發，經質子及荷爾蒙治療皆失敗；他的PSA雖低、卻持續上升，經評估屬於轉移點少於5點的寡轉移，安排鎦-177療程後，第三次治療腫瘤已明顯縮小，第六次後PSA甚至降至測不到的程度，目前已完成療程。 另一名62歲病人則於手術與荷爾蒙治療五年後，出現全身骨轉移，鐳223治療無效、PSA飆升至800；而改用鎦-177治療後，PSA快速下降，腫瘤數量及活性均減少。儘管療程至第五次時，仍出現抗藥性，且病情最終無法逆轉，但在治療期間生活品質明顯改善，甚至曾短暫重返職場。 「三明治療法」合併鎦-177　為病人爭取更多時間 「現在的病人都很年輕，治療策略也要更積極。」吳俊德醫師指出，屬於寡轉移的病人，會採「三明治療法」，也就是結合手術、放療與荷爾蒙療法。但還是常常會陷於復發的窘境，因此會再加上鎦-177，期望延緩病情甚至達到長期控制。 值得注意的是，鎦-177屬放射性藥物，病人治療後需在特殊病房觀察4至6小時，待輻射值達安全標準方可返家。回家一週內應避免與人同床、使用同一浴廁，但生活與飲食不受限制。 副作用方面，部分病人會有口乾、疲倦、食慾不振、貧血等情形，但整體副作用比化療或傳統荷爾蒙療法輕微許多。 新療法為病人延長生命也守護生活品質 守住希望 攝護腺癌一旦轉移，面臨荷爾蒙療法抗藥性的難題，過往選擇有限。如今，鎦-177 PSMA精準放射標靶治療，不僅為晚期病人提供新選擇，更可兼顧存活期與生活品質。 原文連結：https://knowledge.pse.is/7w97d5 攝護腺癌知識館：https://knowledge.pse.is/prostate_cancer

本文由《癌症希望基金會》授權《Hello醫師》轉載   諮詢／林口長庚醫院肺腫瘤及內視鏡科  柯皓文主任 整理／癌症希望基金會 肺癌經常來得無聲無息，多數病人都沒有症狀，一名44歲的女性沒有出現任何不適，健檢時意外發現，肺部有顆腫瘤且已侵犯到肺膜，竟是第四期肺腺癌。基因檢測為ALK基因突變，所幸經過抗ALK第二代標靶藥物治療，腫瘤明顯縮小，穩定控制已超過兩年，從絕症走向「慢性病」。 林口長庚醫院肺腫瘤及內視鏡科主任柯皓文醫師指出，肺腺癌中有4-6%的病人會出現ALK基因突變，雖然比例不高，但好發於年輕、不抽菸的女性，惡性度高、進展迅速，特別容易腦轉移。在初診斷的病人中，竟有四成已出現腦轉移。不過，ALK突變雖然惡性度高，但對標靶藥物反應極佳，治療成果相當好。  早期開刀、晚期標靶，肺癌治療有策略 肺腺癌分為四期，其中第一、二、四期可區分為A、B期，而第三期則是分為A、B、C。第一期到第三期A的病人可接受手術治療，被歸為早期肺癌。第三期的3B、3C期為局部晚期，第四期晚期則已遠端轉移。 柯皓文醫師表示，肺腺癌病人，若落在1A，五年內不復發的機率高達九成以上；1B期不復發機率則降至70-80%；但若已進展至3B期以上，復發機率高達一半。雖然早期可手術切除治療，術後標靶藥物輔助治療還是很重要，可以大幅降低復發率。 針對肺腺癌ALK基因突變3B、3C期局部晚期病人，治療策略是「同步化療與放療＋標靶治療」；若病人體力差、年紀大，則優先使用標靶藥物。至於已發生遠端轉移的病人，直接使用標靶藥物治療。  第二代ALK標靶療法讓無惡化存活期達近3年 目前已問世的ALK標靶藥物共有三代，由於第二代與第三代的效果遠遠大於第一代，因此醫師建議從第二代開始使用。柯皓文醫師解釋，第二代標靶藥物不僅對腫瘤控制效果好，可以有效控制腦轉移，無惡化存活期平均可達20～30多個月。 第二代標靶藥物，依處方有不同的使用方式，副作用也略有不同，症狀有腸胃不適、心率下降、肝腎功能異常、肺纖維化等副作用，可透過調整劑量來減少副作用的程度。 第三代藥物療效好，但副作用強，包括體重、水腫、膽固醇與三酸甘油酯上升，甚至少數人會出現情緒與認知障礙，有可能因此要犧牲生活品質，病人可依自身狀況來選擇。 第二代標靶有效控制 44歲女性第四期肺腺癌成功手術切除 柯皓文醫師有一名44歲女性病人，因為健康檢查發現是第四期肺腺癌，基因檢測後確定有ALK基因突變，使用第二代標靶藥物後，腫瘤縮小到一定程度，經手術切除，化驗後，已看不到癌細胞，但仍建議她持續服用第二代標靶藥物，以降低復發風險。 https://helloyishi.com.tw/cancer/lung-cancer/late-stage-lung-cancer-treatment-2/ ALK突變的肺腺癌病人數不多，因集中在年輕族群、發病時惡性度高、轉移風險大，常讓病人與家屬措手不及。幸好，現在已有標靶藥物可以治療，且治療效果相當好，美國FDA已核准第四代ALK標靶藥物，雖然尚未在台上市，仍為病人帶來更多希望。最後，柯皓文醫師說，肺腺癌病人在標靶治療下有機會大幅延長存活時間，癌症已轉化為可控制的「慢性病」。 *感謝公益夥伴支持本篇文章 *文章內數據由醫師分享或其個人經驗所得 原文連結：https://knowledge.pse.is/7r3rur 肺癌攻略：https://line.me/R/ti/p/%40028qfntl