川崎氏症

川崎氏症的定義

川崎氏症或川崎病(Kawasaki disease/Kawasaki syndrome)，又被稱為黏膜皮膚淋巴結症候群(Mucocutaneous lymph node syndrome)，是一種影響範圍擴及血管、皮膚、口腔黏膜、鼻子和喉嚨的疾病。

川崎氏症有多常見？

在東亞包含日本、韓國、台灣發生川崎氏症的個案，是其他地區的10~20倍，大多數的病患年齡在5歲以下，發病平均年齡約2歲，男性發病比例高於女性2倍。

川崎氏症的症狀

川崎氏症的症狀是階段性出現的，初期徵兆與症狀如下：

• 高燒超過39^oC連續5天。
• 雙眼眼白充血(結膜炎，Conjunctivitis)，但無分泌物。
• 身軀或生殖器區域出現紅疹。
• 嘴唇發紅乾裂及舌頭紅腫(草莓舌，Strawberry tongue)。
• 手掌及腳掌的皮膚紅腫。
• 頸部或其他部位淋巴結腫脹。

進入第2階段的川崎氏症的症狀包括：

• 手腳脫皮，特別是指尖、腳趾會有大片皮膚脫落。
• 關節疼痛。
• 肚子痛、腹瀉、嘔吐。

進入第3階段的川崎氏症時，症狀會逐漸消退，除非有其他併發症發生；在緊急階段前的發病期間，患者可能會長達8週無明顯症狀。以上僅列出部分症狀，請諮詢醫師做更精確的診斷。

什麼時候該看醫師？

若您有以上症狀或相關疑慮，請諮詢您的醫師，每個人的身體反應不同，就醫以求得最適合的診斷及治療。

川崎氏症的原因

目前專家尚未查出川崎氏症的致病原因，但確定的是該病並不會傳染，並好發於冬末初春。

川崎氏症的風險因素

符合以下風險因素者，罹患川崎氏症的機率較高：

• 5歲以下兒童是川崎氏症的高危險群。
• 男童患病機率高於女童。
• 亞裔兒童，如：日本、韓國小孩，罹患川崎氏症的機率較高。

川崎氏症的診斷與治療

此篇文章並不代表任何醫療建議，請務必諮詢醫師以獲得進一步的資訊。

川崎氏症如何確診？

由於目前川崎氏症尚無有效的檢測方式，因此較難被確診，醫師可以依據以下2項症狀來確診該病：

• 發燒持續5天以上。
• 前述症狀出現其中5項。

若孩子出現疑似症狀，也可以透過常規實驗室檢測來確診：

• 尿液檢查
• 血液檢查

川崎氏症如何治療？

住院期間治療川崎氏症的療法有：

• 注射免疫球蛋白(Immunoglobulin medicine，IVIG)，以抑制血管中的發炎現象。
• 服用阿斯匹靈(Aspirin)緩解疼痛、發燒及降低血栓的發生率。患者出院後，也能持續使用阿斯匹靈療法。但為避免發生雷氏症候群(Reye Syndrome)， 請勿在未徵詢醫師同意前，給孩子服用阿斯匹靈。若您的孩子因可能被傳染或已感染水痘(Chickenpox)或流感(Influenza)，也請於服用阿斯匹靈前，告知醫師。

川崎氏症的生活調整與居家療法

罹患此病的孩子，可能會出現疲態或煩躁不安感，並且皮膚可能會長達1個多月都很乾燥。請讓孩子多休息，勿過度疲勞，並可在手指、腳趾塗抹乳液保濕。若川崎氏症已引起心臟方面的併發症，那您的孩子可能會需要更多治療及預防照護。若還有其他疑慮，請諮詢醫師以了解更詳細的資訊。